В 13047.15-2014
В 13047.15−2014 Никел. Кобалт. Метод за определяне на калай
В 13047.15−2014
INTERSTATE СТАНДАРТ
НИКЕЛ. КОБАЛТ
Метод за определяне на калай
Nickel. Cobalt. Method for determination of tin
МКС 77.120.40
Дата на въвеждане 2016−01−01
Предговор
Цел, основни принципи и основните реда за извършване на дейности по междудържавни стандартизация монтирани В чл. 1.0−92 «Межгосударственная система на стандартизация. Основните разпоредби» и В чл. 1.2−2009 «Межгосударственная система на стандартизация. Стандарти за междудържавни, правила и препоръки за щатите стандартизация. Правила за разработване, приемане, прилагане, актуализиране и отмяна"
Информация за стандарта
1, РАЗРАБОТЕН многостранни организации техническите комитети по стандартизация на МТК 501 «Никел» и МТК 502 «Кобалт"
2 ДОБАВЕН федералната агенция за техническо регулиране и метрология (Росстандарт)
3 ПРИЕТ от Магистралата съвет по стандартизация, метрология и сертификация (протокол от 20 октомври 2014 г. N 71-N)
За приемането гласува:
Кратко наименование на страната на МК (ISO 3166) 004−97 |
Код на страната по МК (ISO 3166) 004−97 |
Съкратено наименование на националния орган по стандартизация |
Азербайджан |
AZ | Азстандарт |
Армения |
AM | Министерството На Икономиката На Република Армения |
Беларус |
BY | Госстандарт На Република Беларус |
Грузия |
GE | Грузстандарт |
Казахстан |
KZ | Госстандарт На Република Казахстан |
Киргизстан |
KG | Кыргызстандарт |
Русия |
BG | Росстандарт |
Таджикистан |
TJ | Таджикстандарт |
Узбекистан |
UZ | Узстандарт |
4 Постановление на Федералната агенция за техническо регулиране и метрология от 24 юни 2015 г. N 816-член на магистралата стандарт В 13047.15−2014 пуснати в действие като национален стандарт на Руската Федерация от 1 януари 2016 г.
5 В ЗАМЯНА
Информация за промените в този стандарт се публикува в рамките на годишния информационен индекс «Национални стандарти за», а текста на промени и изменения — в месечния информационен индекс «Национални стандарти». В случай на преразглеждане (замяна) или отменяне на настоящия стандарт съответното уведомление ще бъде публикувано в месечния информационен индекс «Национални стандарти». Съответната информация, уведомяване и текстове се поставят също в информационната система за общо ползване — на официалния сайт на Федералната агенция за техническо регулиране и метрология на Интернет
1 Област на приложение
Този стандарт определя атомно-абсорбционный метод за определяне на калай (при масово дела на калай от 0,0001% до 0,0020%) в първичния никеле по В чл. 849, никелевом прах в 9722 и кобальте § 123.
2 позоваване
В настоящия стандарт са използвани позоваване на следните стандарти:
В 123−2008 Кобалт. Технически условия
В 849−2008 Никел първичен. Технически условия
В 860−75 Калай. Технически условия
В 3118−77 на Реагенти. Блокирането. Технически условия
В 4461−77 на Реагенти. Киселина азотна. Технически условия
В 9722−97 Прах никелова. Технически условия
В 10157−79 Аргон газообразный и хрема. Технически условия
В 11125−84 Киселина азотна особена чистота. Технически условия
В 13047.1−2014 Никел. Кобалт. Общи изисквания към методите за анализ
В 14261−77 блокирането на особена чистота. Технически условия
Забележка — При ползване на настоящия стандарт е препоръчително да се провери действието на посочените стандарти в информационната система за общо ползване — на официалния сайт на Федералната агенция за техническо регулиране и метрология на Интернет или по годишния информационното показалеца «Национални стандарти», която е публикувана от 1 януари на текущата година и в последните заглавия месечен информационен показалеца «Национални стандарти» за текущата година. Ако референтен стандарт заменя (променен), при ползването на настоящия стандарт трябва да се ръководи от който замества (променен) стандарт. Ако референтен стандарт е отменен без замяна, позиция, в която дадена връзка към него, се прилага в частта, засягащи тази връзка.
3 Общи изисквания и изисквания за безопасност
Общи изисквания към методите за анализ, качество, използвана дестилирана вода и лабораторна стъклария и изискванията за безопасност при извършване на работи в 13047.1.
4 Атомно-абсорбционный метод
4.1 Метод за анализ
Метод за анализ на базата на измерване на абсорбцията при дължина на вълната от 235,5 нм резонансного излъчване атомите на калай, формира в резултат на электротермической атомизация на разтвора на пробата.
4.2 Средства за измерване, помощни устройства, материали, реагенти и разтвори
Атомно-абсорбционный спектрометър, осигуряващ провеждане на измервания с электротермической атомизацией, корекция на неселективни усвояване и автоматизирана подаване на разтвор в атомизатор.
Лампа с кух катод за възбуждане на спектралната линия калай.
Аргон газообразный в 10157.
Филтри обеззоленные на [1]* или с други филтри, със средна плътност.
________________
* См. раздел Библиография. — Забележка на производителя на базата данни.
Киселина азотна И 4461, при необходимост, с пречистена дестилирана, или в 11125, разредена 1:1,1:9 и 1:19.
Блокирането на § 3118, при необходимост, с пречистена дестилирана, или в 14261, разредена 1:1.
Прах никелова в 9722 или стандартен образец на състава на никел с предварително инсталирана (аттестованной) масова акция калай не повече от 0,0001%.
Кобалт И 123 или стандартен образец на състава на кобалт с предварително инсталирана (аттестованной) масова акция калай не повече от 0,0001%.
Калай И 860.
Разтвори калай известна концентрация.
Разтвор И концентрацията на масата на калай 0,0001 г/смсе приготвя, както следва: навеску калай с тегло 0,1000 г се поставя в чаша с капацитет от 100 см, приливают от 20 до 30 смна солна киселина, разтворена когато се нагрява на кипяща водна баня, охлажда се, прехвърлят се в мерителна колба с капацитет 1000 см, приливают 50 смна солна киселина и се долива до марката с дестилирана вода.
Разтвор Б масова концентрация на калай 0,00001 г/смсе приготвя, както следва: в мерителна колба с капацитет 100 смпонасят 10 смразтвор, А и се долива до марката азотна киселина, разредена 1:19.
Разтвор за масова концентрация на калай 0,000001 г/смсе приготвя, както следва: в мерителна колба с капацитет 100 смпонасят 10 смот разтвор Б и се долива до марката азотна киселина, разредена 1:19.
4.3 Подготовка за анализ
4.3.1 За изграждане на градуировочного графика 1 при определяне на масовата акция на калай не по-0,0010% навеску никелевого на прах или кобалт или на стандартния модел на състава на никел и кобалт тегло 1,000 g се поставя в чаша или облодънна колба с капацитет от 250 см. Брой навесок трябва да отговаря на броя на точки градуировочного графика, включително контролен опит.
Навеску никелевого на прах или кобалт или на стандартния модел на състава на никел и кобалт се разтварят при нагряване в 15−20 смазотна киселина, разредена 1:1. При използване на никелевого прах разтвори се филтрира през филтър (червена или бяла панделка), предварително измити два-три пъти азотна киселина, разредена 1:9. Филтри се измива два-три пъти по-гореща дестилирана вода. Разтвори се изпарява към до обем от 10 до 15 см, приливают от 40 до 50 cmдестилирана вода, загрява се до кипене, се охлажда и се изсипва в мерителни колби с капацитет от 100 см.
В колба се прехвърлят 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 cmразтвор В. В колбата с разтвор на контролния опит разтвор, съдържащ калай, не приливают, довежда до марката с дестилирана вода и се измерват абсорбцию в съответствие с 4.4.
Тегло на калай в градуировочных разтвори е 0,000001; 0,000002; 0,000004; 0,000006; 0,000008; 0,000010 г.
4.3.2 За изграждане на градуировочного графика 2 при определяне на масовата акция на калай над 0,001% в мерителни колби с капацитет 100 смпонасят по 20 смразтвор на контролния опит, изготвен в съответствие с 4.3.1, приливают 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 cmразтвор В. В една от колби с решение на контролния опит разтвор, съдържащ калай, не приливают, да доведе до маркер, азотна киселина, разредена 1:19 и измерват абсорбцию в съответствие с 4.4.
Тегло на калай в градуировочных разтвори приведено
4.4 Провеждане на анализ на
Навеску проба с тегло 1,000 g се поставя в чаша или облодънна колба с капацитет от 250 см, приливают от 15 до 20 смазотна киселина, разредена 1:1, изпарява към до обем от 5 до 7 см, се прехвърлят в мерителна колба с капацитет от 100 см, се охлажда и се долива до марката с дестилирана вода.
При масово дела на калай над 0,0010% в мерителна колба с капацитет 100 смпонасят аликвотную част от решението обем 20 сми се долива до марката азотна киселина, разредена 1:19.
Абсорбцию разтвор на пробата и градуировочных разтвори при дължина на вълната от 235,5 нм, ширина на пукнатини не по-0,7 nm корекция на неселективни усвояване произходът на аргон тази мярка не по-малко от два пъти последователно пръскане ги атомизатор. В зависимост от вида на спектрометър, са подбрани оптимално количество разтвор, въведената в атомизатор, от 0,005 до 0,050 смили оптималното време аэрозольного пръскане от 5 до 50 c. Измити распылительную система дестилирана вода, провери нулевата точка и стабилност градуировочного графика. За проверка на нулевата точка използва разтвор на съответния контролен опит, изготвен в съответствие с 4.3.
Подбор на оптимални температурни режима за атомизатора се извършва индивидуално за използвания спектрометър за градуировочным растворам. Препоръчани условия на работа на атомизатора, посочени в таблица 1.
Таблица 1 — Условия за работа атомизатора
Наименование на етап |
Температурата, °С | Време, с |
Изсушаване на въздуха |
От 120 до 150 вкл. | От 2 до 30 вкл. |
Озоление |
«700» 1000 « | «10» 30 « |
Атомизация | «2200» 2400 « |
«4» 5 « |
Върху стойностите на абсорбцията градуировочных разтвори и съответните им маси калай изграждат градуировочный график.
В стойността на абсорбцията на разтвора проба намират маса калай съответния градуировочному график.
4.5 Обработка на резултатите от анализ
Масовата акция на калай в проба X, %, изчисляват по формулата
, (1)
където е е масата на калай в разтвора на пробата, g;
К — коефициент на разреждане разтвор на пробата;
М — масата на навески проби, г.
4.6 Контрол на точността на резултатите от анализ
Контрол на точността на резултатите за анализ извършват в 13047.1.
Задължителните за контрол на прецизионности (границите на повторяемост и възпроизводимост) и индикатор за контрол на точността (повишена несигурност) анализ на резултатите, посочени в таблица 2.
Таблица 2 — Насоки за контрол на прецизионности (границите на повторяемост и възпроизводимост) и индикатор за контрол на точността (повишена несигурност) анализ на резултатите при надеждната вероятност Р=0,95
В проценти
Фракцията на масата калай | Граница на повторяемост (за две резултати от паралелни определения) r |
Граница на повторяемост (за трите резултати паралелни определения) r |
Граница воспроизво- димости (за два анализ на резултатите) R |
Подобрена несигурност U (k=2) |
0,00010 |
0,00003 | 0,00004 | 0,00006 | 0,00004 |
0,00030 |
0,00005 | 0,00006 | 0,00010 | 0,00007 |
0,00050 |
0,00007 | 0,00008 | 0,00014 | 0,00010 |
0,00100 |
0,00012 | 0,00014 | 0,00020 | 0,00015 |
0,0020 |
0,0002 | 0,0003 | 0,0004 | 0,0003 |
Библиография
[1] ТАЗИ 6−09−1678−95* |
Филтри обеззоленные (червена, бяла, синя лента) |
_______________
* Действа на територията на Руската Федерация.
ТУ не са. За повече информация вижте линка. — Забележка на производителя на базата данни.
UDK 669.24/.25:543.06:006.354 | МКС 77.120.40 |
Ключови думи: никел, кобалт, калай, химичен анализ, масова акция, средства за измерване, хоросан, реагент, проба, градуировочный графика, резултат от анализ, а контрол |