В 1219.2-74
В 1219.2−74 Баббиты калциевите. Метод за определяне съдържанието на натрий (с Промяната N 1)
В 1219.2−74
Група В59
INTERSTATE СТАНДАРТ
БАББИТЫ КАЛЦИЕВИТЕ
Метод за определяне съдържанието на натрий
Lead-calcium bearing alloys.
Method for determination of натриев content
МКС 77.160.20*
____________________
* В индекс «Национален стандарт» от 2006 година
МКС
Дата на въвеждане 1975−01−01
С постановление на Държавния комитет на стандартите на Съвета на Министрите на СССР, на 17 януари 1974 г. N 150 дата на въвеждане инсталиран 01.01.75
Ограничение на срока на валидност, заснети по протокол N 2−92 Магистралата на съвета по стандартизация, метрология и сертификация (ИУС 2−93)
В ЗАМЯНА
ИЗДАНИЕ (септември 2003 г.) с Изменението на N 1, одобрен през ноември 1979 г. (ИУС 1−80).
Този стандарт се отнася за калциевите баббиты и определя обема на киселинно-основния метод за определяне съдържанието на натрий (при масово дела на натрий от 0,20 до 1,0%).
Методът се основава на неутрализиране на емисии на натрий сярна киселина в присъствието на индикатор метилового оранжево.
За превод на натрий в хидратират и въглероден тест баббита се окисляват при нагряване ще заглуши фурната, след това излужени оксиди с вода. Смущаващи дефиниция компоненти сплав отделят отлагането углекислотой.
Поносите, Изъм. N 1).
1. ОБЩИ ИЗИСКВАНИЯ
1.1. Общи изисквания към метода на анализ — в 1219.0−74.
2. АПАРАТУРА, РЕАКТИВИ И РАЗТВОРИ
Печка муфельная от всякакъв вид, с термопарой.
Лодка порцеланови правоъгълни N 2 в 9147−80 или N 3 в 9147−80.
Бутилка с въглероден диоксид (или слушалката Киппа).
Киселина, сярна, 0,1 n. решение; приготвят се от фиксанала.
Индикатор метил оранжево, 0,1% отговарят на воден разтвор.
Вода, наситени с въглероден диоксид; се приготвя, както следва: въглероден двуокис от бутилки или апарат Киппа преминава в бутилка с дестилирана вода в продължение на 10 мин. на Насищане на производство пред прилагането на вода.
3. ПРОВЕЖДАНЕ НА АНАЛИЗ НА
Навеску баббита 4 г се поставя в правоъгълна порцеланова малка лодка, се поставят в муфельную фурна, загрята до 400−450 °С и се поддържа при тази температура в продължение на 15 минути. След окисляване на проби малка лодка изваждат, охлаждат се и се изсипва съдържанието с помощта на стъклена пръчка в гражданските колба с капацитет от 250 см. Малка лодка 2−3 пъти се изплаква над колба с топла вода.
Приливают в колба 125 смгореща вода и излужени при варене за намаляване на обема до 40 см. След това колбата се охлажда, приливают 100 смвода, наситена углекислотой, и след уреждане в продължение на 3 мин. разтворът се нагрява до кипене, намалете силата на звука до 60 см.
Разтворът се охлажда 3−5 мин и се филтрира от утайки, които се измиват с 6−8 пъти с вода. Филтратът се титрува със 0,1 n. разтвор на сярна киселина в присъствието на 1−2 капки метилового оранжево преди преминаването на жълто оцветяване на разтвора в розова.
4. ОБРАБОТКА НА РЕЗУЛТАТИТЕ ОТ АНАЛИЗ
4.1. Масовата акция на натрий () в процент изчисляват по формулата
,
където е — количеството на 0,1 n. разтвор на сярна киселина, израсходованное на титрование, см;
— количеството на натрий в грамове, съответстващи на 1 см0,1 n. разтвор на сярна киселина;
— навеска баббита, г.
4.2. Абсолютно забранени несъответствие между крайни резултати за анализ, не трябва да превишава 0,02% при масово дела на натрий от 0,2 до 0,5%; 0,04% — при масово дела на натрий над 0,5 до 1,0%.
Поносите, Изъм. N 1).