В 1219.7-74
В 1219.7−74 Баббиты калциевите. Метод за определяне съдържанието на висмута (с Промяната N 1)
В 1219.7−74
Група В59
INTERSTATE СТАНДАРТ
БАББИТЫ КАЛЦИЕВИТЕ
Метод за определяне съдържанието на висмута
Lead-calcium bearing alloys.
Method for determination of content bismuth
МКС 77.160.20*
____________________
* В индекс «Национален стандарт» от 2006 година
МКС
Дата на въвеждане 1975−01−01
С постановление на Държавния комитет на стандартите на Съвета на Министрите на СССР, на 17 януари 1974 г. N 150 дата на въвеждане инсталиран 01.01.75
Ограничение на срока на валидност, заснети по протокол N 2−92 Магистралата на съвета по стандартизация, метрология и сертификация (ИУС 2−93)
В ЗАМЯНА
ИЗДАНИЕ (септември 2003 г.) с Изменението на N 1, одобрен през ноември 1979 г. (ИУС 1−80).
Този стандарт се отнася за калциевите баббиты и определя фотоколориметрический метод за определяне съдържанието на висмута (при масово дял висмута от 0,005 до 0.2%).
Методът се основава на реакция на образованието интегрирани връзки висмута с тиомочевиной и измерване на оптичната плътност на разтвора, боядисана в жълт цвят. Влиянието на които могат да увредят елементите на елиминират въвеждането на винена и лимонена киселини.
1. ОБЩИ ИЗИСКВАНИЯ
1.1. Общи изисквания към метода на анализ — в 1219.0−74.
2. АПАРАТУРА, РЕАКТИВИ И РАЗТВОРИ
Фотоэлектроколориметр или спектрофотометър.
Киселина азотна И 4461−77, разредена 1:2.
Киселина, винена И 5817−77.
Киселина лимонена И 3652−69.
Смес от киселини за разтваряне на алуминиеви: 300 г винена киселина и 200 грама на лимонена киселина се разтваря в 500 смвода и 100 см
азотна киселина.
Тиомочевина в 6344−73, 10% отговарят на хоросан.
Висмут в 10928−90, марка ВИ0.
Хоросан висмута; приготвя се по следния начин: 0,1 грама висмута се разтварят при нагряване 60 смазотна киселина, разредена 1:2, се отстранява чрез преваряване окислы оксид. След охлаждане превеждат разтвор в мерителна колба с капацитет 1 дм
, долива до марката вода и се разбърква.
3. ПРОВЕЖДАНЕ НА АНАЛИЗ НА
3.1. Навеску баббита 1 g се разтваря в 50 смсмес за разтваряне при нагряване до 70 °C. След разтваряне и охлаждане се добавят 20 см
азотна киселина, превеждат разтвор в мерителна колба с капацитет от 100 см
, долива с вода до марката и се разбърква (разтвор А). Вземат суха взетия 50 см
на разтвора и се поставят в мерителна колба с капацитет 100 см
(разтвор Б). Хоросан И долива с вода до марката, този разтвор разтвор служи за сравнение.
Разтвор Б добавено от капкомер по няколко капки 20 смразтвор на тиомочевины, долива с вода до марката и се разбърква. Веднага се измерва оптичната плътност на разтвора на фотоэлектроколориметре при дължина на вълната от 465 нм (син светофильтр) в кювете с дебелина на слоя 50 mm.
Едновременно се извършва контролен опит с всички използвани реагенти. По намерени стойности на оптичната плътност на анализирания разтвор с оглед на изменение на контролния опит намерите съдържанието висмута по градуировочному график.
3.2. Мрежа градуировочного графика
В мерителни колби с капацитет за 100 смприливают от микробюретки 0; 0,5; 1,5; 2,0 см
разтвор на висмута, което съответства на 0,05; 0,1; 0,15; 0,2 мг висмута. Добавено 50 см
растворительной смес и след това в, както е посочено в sp 3.1.
Според измерване на оптичната плътност на разтворите изграждат градуировочный график.
4. ОБРАБОТКА НА РЕЗУЛТАТИТЕ ОТ АНАЛИЗ
4.1. Масовата акция висмута () в процент изчисляват по формулата
където — сума висмута, отчетена по градуировочному графики, mg;
— навеска баббита, съответстваща на аликвотной част на разтвора, г;
— коефициент за преизчисляване милиграма на програмата.
4.2. Абсолютно забранени несъответствие между крайни резултати за анализ, не трябва да превишава 0,002% при масово дял висмута от 0,005 до 0,01%; 0,004% при масово дял висмута над 0,01 до 0,03%; 0,008% при масово дял висмута повече от 0,03 до 0,08% и 0.02% при масово дял висмута над 0,08 до 0,2%.
Поносите, Изъм. N 1).
