В 1953.16-79
В 1953.16−79 Бронз купа. Метод за определяне на титан (с Промените, N 1, 2)
В 1953.16−79
Група В59
INTERSTATE СТАНДАРТ
БРОНЗ КУПА
Метод за определяне на титан
Tin bronze.
Method for the determination of titanium
ОКСТУ 1709
Дата на въвеждане 1981−01−01
ИНФОРМАЦИОННИ ДАННИ
1. РАЗРАБОТЕНА И ВЪВЕДЕНА от Министерството на цветната металургия на СССР
2. ОДОБРЕНИ И ВЪВЕДЕНИ В ДЕЙСТВИЕ на Постановление на Държавния комитет на СССР по стандартите
3. ВЪВЕДЕН Е ЗА ПЪРВИ ПЪТ
4. РЕФЕРЕНТНИТЕ РЕГУЛАТОРНИ И ТЕХНИЧЕСКИ ДОКУМЕНТИ
Наименование NTD, в който дадена връзка |
Номер на точка, точка, буква |
В 8.315−97 |
4.4 |
В 1953.1−79 |
1.1 |
В 3118−77 |
2 |
В 4204−77 |
2 |
В 4461−77 |
2 |
В 5017−74 |
Уводна част |
В 6552−80 |
2 |
В 10929−76 |
2 |
В 25086−87 |
Уводна част, 4.4 |
5. Ограничение на срока на валидност, заснети по протокол N 5−94 Магистралата на Съвета по стандартизация, метрология и сертификация (ИУС 11−12−94)
6. ИЗДАНИЕ с Промените, N 1, 2, одобрени в февруари 1983 г., август 1990 г. (ИУС 6−83, 11−90)
Този стандарт определя фотометрический метод за определяне на титан (от 0,02% до 0,2%), оловни бронзах в 5017.
Методът се основава на формирането на титан в сернокислой среда с водороден прекис жълто-оранжев на комплекса.
Поносите, Изъм. (2).
1. ОБЩИ ИЗИСКВАНИЯ
1.1. Общи изисквания към методите за анализ — в 25086 с добавка на vp 1.1
Поносите, Изъм. N 1, 2).
2. АПАРАТУРА, РЕАКТИВИ И РАЗТВОРИ
Фотоэлектроколориметр или спектрофотометър.
Киселина азотна И 4461.
Киселина сярна в 4204, разредена 1:1 и 1:4.
Блокирането на § 3118.
Смес от киселини; се приготвя, както следва: трите части на солна киселина и се смесва с две части на азотна киселина.
Киселина фосфорна И 6552.
Водороден пероксид (пергидроль) в 10929.
Титан металик със съдържание не по-малко от 99,5% титан.
Стандартен разтвор на титан; се приготвя, както следва: 0,201 г метал титан се разтварят при нагряване до 100 смна сярна киселина, разредена 1:4. След това при варене се окисляват титан, добавяне на няколко капки азотен киселина до обезцветяване на разтвора. Разтворът се вари в продължение на 2−3 минути. След като се охлади, се трансформира в мерителна колба с капацитет 500 см
, долива до марката вода и се разбърква.
1 смразтвор съдържа 0,0004 г титан.
3. ПРОВЕЖДАНЕ НА АНАЛИЗ НА
3.1. Навеску сплав с тегло 1 g се поставя в чаша с капацитет от 250 см, се добавят 15 см
смес от киселини, покрити часови стъкло и се разтварят при нагряване, за разтвор се добавя 20 см
сярна киселина, разредена 1:1, и изпарява към до началото на секрет бял дим сярна киселина. След охлаждане, стъкло и стените на чаша се изплаква с вода и се повтаря на изпарение до началото на секрет бял дим сярна киселина. След охлаждане остатъкът се разтваря във вода, прехвърлят разтвор в мерителна колба с капацитет от 100 см
, се добавят 3 см
на фосфорна киселина, 1 см
водороден прекис, долива до марката с вода, разбърква се и се измерва оптичната плътност на разтвора на фотоэлектроколориметре със синьо светофильтром или на спектрофотометре при 410 nm в кювете с дебелина абсорбиращ слой 1 виж Разтвор за сравнение служи същия разтвор без водороден прекис.
3.2. Мрежа градуировочного графика
В мерителни колби с капацитет за 100 смприливают 0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 и 7.0 см.
стандартен разтвор на титан, 20 см
сярна киселина, разредена 1:1, 3 см
на фосфорна киселина, 1 см
водороден прекис, долива до марката вода и се разбърква. След това се анализира водят, както е посочено в sp 3.1.
4. ОБРАБОТКА НА РЕЗУЛТАТИТЕ
4.1. Масова дял от титан () в процент изчисляват по формулата
,
където — сума на титан, отчетена по градуировочному графики, г;
— тегло сплав, г.
4.2. Несъответствие на резултатите от паралелни определения, не трябва да надвишава стойностите на установените несъответствия ( — фигура за сближаване с
3), посочени в таблицата.
Фракцията на масата на титан,% |
|
|
От 0,02 до 0,05 вкл. |
0,005 |
0,007 |
Св. 0,05 «0,1 « |
0,01 |
0,01 |
«0,1» 0,2 « |
0,02 |
0,03 |
Поносите, Изъм. (2).
4.3. Несъответствия анализ на резултатите, получени в две различни лаборатории или две анализ на резултатите, получени в една лаборатория, но при различни условия ( — показател за възпроизводимост), не трябва да надвишава стойностите, посочени в таблицата.
4.4. Контрол на точността на анализ на резултатите се извършва по Държавен стандарт образци на оловни бронз, отново одобрени И 8.315, или метода добавки, в съответствие с
4.3, 4.4. (Въведени допълнително, Изъм. (2).