В 22536.0-87
В 22536.0−87 (ЧЛ CMSA 487−77) въглеродна Стомана и чугун нелегированный. Общи изисквания към методите за анализ (с Промяната N 1)
В 22536.0−87
(ЧЛЕН CMSA 487−77)
Група В09
ДЪРЖАВЕН СТАНДАРТ СЪЮЗА НА ССР
СТОМАНА ВЪГЛЕРОДНА И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ
Общи изисквания към методите за анализ
Carbon steel and unalloyed cast iron.
General requirements for methods of analysis
ОКСТУ 0809
Срокът на действие с 01.01.88
до 01.01.98*
_______________________________
* Ограничаване на срока на действие на премахнато
протокол N 7−95 Магистралата Съвет
по стандартизация, метрология и сертификация
(ИУС, N 11, 1995 година). — Забележка на производителя на базата данни.
ИНФОРМАЦИОННИ ДАННИ
1. РАЗРАБОТЕНА И ВЪВЕДЕНА от Министерството на черната металургия на СССР
ИЗПЪЛНИТЕЛИ
Г. на К. Конфликта, канд. техн. науките;
2. ОДОБРЕНИ И ВЪВЕДЕНИ В ДЕЙСТВИЕ на постановление на Държавния комитет на СССР по стандартите
3. Стандарт напълно отговаря на ЧЛ CMSA 487−77
4. В ЗАМЯНА
5. РЕФЕРЕНТНИТЕ РЕГУЛАТОРНИ И ТЕХНИЧЕСКИ ДОКУМЕНТИ
Наименование NTD, в които дадена връзка | Номер на точка, алинея, регистрация, приложения |
В 8.234−77 |
12 |
В 8.326−78 |
13.1, 14.1 |
В 8.315−78 |
16 |
В 1770−74 |
12 |
В 6709−72 |
5 |
В 7565−81 |
2 |
В 20292−74 |
12 |
В 24104−80 |
11 |
6. ПРЕИЗДАВАНЕ. Декември 1987 г.
Изменено с постановление N 1, одобрена с постановление Госстандарта на СССР
Промяна извършени от производителя на база данни по въпросите на ИУС, N 6, 1990 г.
1. Този стандарт се прилага през въглероден стомана и нелегированный чугун и определя общите изисквания към методите за анализ.
2. Подбор и подготовка на проби — в 7565−81 и административно-техническата документация на специфични продукти.
3. Масова дял на всеки елемент в проба и стандартен извадката се определят при химическия анализ в две паралелни навесках, а при спектралната анализа — по две паралелни измервания (спектрограммам).
При различията в оценката на качеството на стомана и чугун химичен анализ се извършва в три паралелни навескам, а спектрален анализ — по три паралелни измервания (спектрограммам).
Едновременно с провеждането на анализ в същите условия се извършва два (три) на контролните опит за внасяне в резултат на анализ на изменение на замърсяването на реактиви.
4. За провеждане на анализ се използват реагенти квалификация чаена ад. те години. ч. и операционни системи.ч., а също така и метали, степента на чистота на които е не по-малко от 99,95%.
5. За приготвяне на водни разтвори и провеждане на анализ се използва дестилирана (бидистиллированную) или деионизированную вода И 6709−72 с помощта на катионита тип КУ-2 и анионита тип AB-17, ако в стандарта на метод за анализ, не са предвидени други изисквания.
6. Концентрация на разтворите изразяват:
масова концентрация в g/дм; г/см;
молярную концентрацията — в мол/дм;
молярную концентрация еквивалент (психопати) — в мол/дм.
7. Ако в стандарта на метод за анализ не фигурира концентрация или разреждане на киселини и воден разтвор на амоняк, имат предвид концентрирана киселина и концентриран воден разтвор на амоняк.
8. В условия «разредена 1:1, 1:2 и т.н.» в първите цифри показват, обемни части разбавляемого реагент (например, концентрирана киселина), а вторите — обемни части разтворител (напр. вода).
9. Термините «топло» и «гореща» вода (хоросан) означава, че течността е с температура съответно 40−75°С-75°C.
10. Масова концентрация на стандартни разтвори се определят не по-малко от три аликвотным части. При титриметрическом анализа на масовата концентрация на разтвори титрантов определят не по-малко от три навескам на първоначалното вещество или на стандартния модел. Масовата концентрация се изчисляват с точност до четвъртия значи цифри.
11. Везни лабораторни общо предназначение И 24104−88, 2-ри клас на точност с най-границата с тегло 200 г, или всякакви други везни, отговарящи на определени изисквания на своите метрологическим характеристики. В стандарти на методи за анализ могат да бъдат предвидени везни с различна точност на претегляне.
Поносите, Изъм. N 1).
12. Лаборатория за измерване на прибори (пипета, бюретки, мерителни колби, и др,) трябва да отговарят на УПРАВИТЕЛНИЯ 1770−74 и В 20292−74 или да бъде поверена на УПРАВИТЕЛНИЯ 8.234−77.
13. Провеждане на анализ на физико-химични методи
13.1. При извършване на анализ се използва фотоэлектроколориметры, спектрофотометры, атомно-абсорбционные спектрофотометры, полярографы и други уреди; нестандартизованные средства за измерване трябва да бъде аттестованы в 8.326−78.
13.2. В фотометрических методите на дебелината на светопоглощающего слой отърве избират така, че да се получи оптимална абсорбцию светлина за решение на съответния боядисана в съединение, в зависимост от използвания на уреда.
13.3. Градуировочные графики изграждат в правоъгълни координати. На оста на абсцисата снасят маса дефинирани елемента в грамове, миллиграммах, микрограммах или масова дял в проценти, а по оста ордината — аналитичен сигнал (оптичната плътност на разтвора, ампераж и др). Начин и условия за изграждане на градуировочного графика (избор на аналитичния сигнал, броят на точките, необходими за изграждане на градуировочного графики и т.н.) обозначават в определен стандарт на метод за анализ.
Допуска се използва метода на сравняване на аналитичния сигнал проба с аналитичен сигнал стандартен разтвор на дефинираните елемент или разтвор на стандартния модел, близък по състав до тестова проба. При тази масова акция дефинирани елемент в стандартния извадката и тестова проба, не трябва да варира с повече от два пъти.
14. Провеждане на анализ на спектральными методи с фотографска регистрация на спектъра
14.1. При извършване на анализ се използва спектрографы, дуговые, искровые източници на възбуждане на спектъра, микрофотометры и друга апаратура, позволяваща на точността на резултатите от анализ, предусмотренную стандарт на методи за анализ. Нестандартизованные средства за измерване трябва да бъде аттестованы в 8.326−78.
14.2. Градуировочные графики изграждат по метод «три еталони» или други методи, да се отложи по оста на абсцисата на практиката за масова пазарен елемент, а по оста ордината — разликата плътност потъмняване на аналитичната линия и линията на сравнение на стандартни образци.
14.3. За всяка спектрограммы, съответната проба, за всеки елемент с помощта на градуировочного графика, построен в съответствие с ап 14.2, се определят по разностям плътност потъмняване на аналитичната линия и линията на сравнение на стойности за масова пазарен елемент. Средната стойност на две (три) спектрограмм се вземат за резултат на спектрален анализ.
15. За резултат от химически анализ, вземат средно аритметично на резултатите от две (три) на паралелни измервания.
Цифровата стойност на резултата на проби и анализ на стандартната проба трябва да съдържа най-новата значащую цифра в същия сингъл, в който тя стои в съответния стойността на установените несъответствия резултати от паралелни определения.
16. При извършване на химически анализ с цел контрол на сумарната грешка среден резултат в същите условия се извършва анализ на стандартен образец не по-рядко от един път на смяна.
При извършване на анализ с продължителност повече от една смяна анализ на стандартната проба се извършва с всяка партия на проби.
За контрол избират стандартна проба с химически състав, близък до тестова проба, която е толкова, за да не се наложи да променя метода на анализ. При липса на стандартни образци на контрол извършват при стандартни растворам метод добавки.
Контрол на точността на резултатите спектрален анализ се извършва на базата на възпроизвеждане на стойности на масови акции елементи в стандартни образци категория СОП, CCA, GEO, съответните пробам и разработени в 8.315−78.
17. Грешката в резултат на анализ (при надеждната вероятност Р = 0,95) не надвишава лимит , при спазване на следните условия:
несъответствие на резултатите от две (три) на паралелни измервания не трябва да надвишава (при надеждната вероятност Р = 0,95) стойности (), посочени в стандарти на методи за анализ;
воспроизведенное в стандартен примерна стойност за масова пазарен елемент, не трябва да се различават от аттестованного повече от + / (при надеждната вероятност Р = 0,85) значение , се превръща в стандарти на методи за анализ.
При неизпълнение на едно от горните условия се извършва повторни измервания за масова пазарен елемент. Ако и при повторни измервания изисквания към точността на резултатите не се изпълняват, анализ на резултатите признават за неправилни, измерване спират до изясняване на причините, които предизвикват нарушаване на нормалния ход на анализ.
Разминаване на две средни резултати от анализи, направени в различни условия (например, при внутрилабораторном контрол на възпроизводимост), не трябва да надвишава (при надеждната вероятност Р = 0,95) значението , посочено в стандартите на методи за анализ.
Резултат, който отговаря на горните изисквания, се приемат за окончателно.
Поносите, Изъм. N 1).