В 12228.2-78
В 12228.2−78 Осмий. Метод за определяне на летливи примеси (с Промяната N 1)
В 12228.2−78
Група В59
INTERSTATE СТАНДАРТ
ОСМИЙ
Метод за определяне на летливи примеси
Ruthenium.
Method of volatile additions determination
ОКСТУ 1709
Дата на въвеждане 1980−01−01
ИНФОРМАЦИОННИ ДАННИ
1. РАЗРАБОТЕНА И ВЪВЕДЕНА от Министерството на цветната металургия на СССР
РАЗРАБОТЧИЦИТЕ
А. К. Дементьева, Im Im Коршакевич
2. ОДОБРЕНИ И ВЪВЕДЕНИ В ДЕЙСТВИЕ на Постановление на Държавния комитет на СССР по стандартите
3. В ЗАМЯНА
4. РЕФЕРЕНТНИТЕ РЕГУЛАТОРНИ И ТЕХНИЧЕСКИ ДОКУМЕНТИ
| Наименование NTD, в който дадена връзка |
Номер на точка, точка |
| В 6563−75 | 2 |
| В 8050−85 | 2 |
| В 9147−80 | 2 |
| В 22864−83 | 1.1 |
| В 25336−82 | 2 |
5. Ограничение на срока на валидност, заснети по протокол N 4−93 Магистралата на Съвета по стандартизация, метрология и сертификация (ИУС 4−94)
6. ПРЕИЗДАВАНЕ (януари 1999 г.) с Изменението на N 1, одобрен през май 1989 г. (ИУС 8−89)
Този стандарт определя гравиметрический метод за определяне на летливи примеси.
Методът се основава на определяне на съдържание на летливи примеси) маса тестова проба до прокаливания и след прокаливания.
Поносите, Изъм. N 1).
1. ОБЩИ ИЗИСКВАНИЯ
1.1. Общи изисквания към метода на анализ — в 22864.
2. АПАРАТУРА
Ел.котлони за прокаливания при 1200 °C.
Тигли платина с капаци N 100−7 в 6563.
Апарат Киппа за получаване на водород.
Порцеланови Тигли, N 4 ниските в 9147.
Везни аналитични.
Эксикатор в 25336.
Въглероден диоксид газообразная в 8050.
Поносите, Изъм. N 1).
3. ПРОВЕЖДАНЕ НА АНАЛИЗ НА
3.1. Чист платинен тигел се поставят в порцеланов съд и се запалва във фурната за 10 мин при 900−1000 °С произходът на водород.
В края на прокаливания съд се от фурната, без затваряне на ток на водород. Изключи ток на въглероден диоксид и след 3−5 със забраните на ток, водород, 10−15 мин съд се изсипва в эксикатор, се охлажда до температура (23±4) °С и да се определи масата на тигел. След това в него се теглят 5,0 g на анализирания метал.
Крусибъл и метал, покрити с капак, поставя в порцеланов съд и се запалва в продължение на 20−25 мин при 900−1000 °С произходът на водород. В края на прокаливания порцеланов тигел с платинен се от фурната, без прекъсване на ток на водород, включват подаване на въглероден диоксид и след 3−5 със забраните на ток, водород, за да гасят пламъците, и отново включват подаване на водород. Охлажда платинен тигел с анализират метал произходът на въглероден диоксид и водород до температура (23±4) °С, след което го прехвърлят в эксикатор. Платинен тигел се теглят на аналитични везни. След претегляне на тигел се поставят в порцеланов съд и се запалва при същите условия в рамките на 10−15 мин. Платинен тигел след като се охлади, отново се теглят. Тази операция се повтаря до получаване на постоянна маса платинен тигел.
Платинен тигел след прокаливания и между последващите операции се съхраняват в эксикаторе.
Разликата маса тигел с метал до прокаливания и след прокаливания и възстановяване дава маса на летливи примеси в тестова проба.
Поносите, Изъм. N 1).
4. ОБРАБОТКА НА РЕЗУЛТАТИТЕ
4.1. Масовата акция на летливи примеси () в процент изчисляват по формулата
къде е разликата маса тигел с метал до прокаливания и след прокаливания и възстановяване, г;
— тегло на метала г.
4.2. Абсолютно забранени несъответствия между успоредни резултатите не трябва да надвишава 0,005% масови дела на летливи примеси до 0,02% и 0,01% при масово дела на летливи примеси от 0,02 до 0,05%.
