В 26473.13-85
В 26473.13−85 Сплави и лигатура на базата на ванадий. Метод за спектрален анализ (с Промяната N 1)
В 26473.13−85
Група В59
ДЪРЖАВЕН СТАНДАРТ СЪЮЗА НА ССР
СПЛАВИ И ЛИГАТУРА НА БАЗАТА НА ВАНАДИЙ
Метод за спектрален анализ
Vanadium base alloys and alloying elements. Method of spectral analysis
ОКСТУ 1709
Срокът на действие с 01.07.86
до 01.07.91*
_______________________________
* Ограничаване на срока на действие на премахнато
с постановление на Госстандарта на СССР
(ИУС N 8, 1991 година). — Забележка на производителя на базата данни.
РАЗРАБОТЕН от Министерството на цветната металургия на СССР
ИЗПЪЛНИТЕЛИ
Ю А. Шаран,
РЕГИСТРИРАН на Министерството на цветната металургия на СССР
Член На Борда
ОДОБРЕНИ И ВЪВЕДЕНИ В ДЕЙСТВИЕ на Постановление на Държавния комитет на СССР по стандартите от 25 март 1985 г. N 752
Изменено с постановление N 1, одобрен и влезе в сила Постановление на Държавния комитет на СССР за управление на качеството на производството и стандартите
Промяна N 1 извършени от производителя на база данни по въпросите на ИУС, N 2, 1990 година
Този стандарт се отнася за сплави и лигатура на базата на ванадий и определя спектрален метод (с индуктивно свързана плазма като източник на възбуждане на спектъра) определяне на компонентите, посочени в таблица.1.
Таблица 1
Моля, компонент | Определена маса дял, % |
Алуминий |
0,1−50 |
Ванадий |
20−90 |
Волфрам |
1−10 |
Желязо |
0,1−10 |
Манган |
0,1−10 |
Молибден | 1−30 |
Ниобий |
1−30 |
Титан | 5−25 |
Хром | 0,1−50 |
Цирконий |
1−25 |
Методът се основава на зависимост на интензивността на аналитичната линия дефинирани елемент от неговата концентрация в разтвор, распыляемом в аргоновую индуктивно свързана плазма.
Поносите, Изъм. N 1).
1. ОБЩИ ИЗИСКВАНИЯ
1.1. Общи изисквания към методите за анализ — в 26473.0−85.
2. АПАРАТУРА, РЕАКТИВИ И РАЗТВОРИ
Спектрально-аналитичен комплекс, състоящ се от високочестотен генератор (27, 12 Mhz), плазмена горелка с спрей система, полихроматора и условия с обратна линейна дисперсия не по-зле от 0,5 nm/мм с фотоволтаични да се регистрирате интензивността на радиация, управление на КОМПЮТЪР.
Аргон И 10157−79.
Везни аналитични.
Везни технически.
Плочки електрически.
Буркани стъклени химически капацитет от 100 см.
Колби мерителни с капацитет от 50, 100, 500 см.
Пипета с капацитет от 5, 10, 20 и 25 смбез деления.
Пипета с капацитет 5, 10 смс деления.
Мензурки измерен с капацитет 25 и 50 cm.
Чаша платинена капацитет от 30 см.
Чаша стеклоуглеродная с капацитет 30 см.
Киселина сярна в 4204−77, разредена 1:1.
Киселина азотна И 4461−77, разредена 1:1.
Блокирането на УПРАВИТЕЛНИЯ 3118−77, разредена 1:1.
Киселина фтористоводородная в 10484−78.
Водороден пероксид в 10929−76.
Алуминий, метал И 11069−74*, марка А-99.
______________
* На територията На Руската Федерация действа В 11069−2001. — Забележка на производителя на базата данни.
Ванадий, метален, с масова акция ванадий не по-малко от 99,9%, под формата на дребни парченца.
Волфрам метален под формата на прах или фини стърготини, съдържащ не по-малко от 99,9% волфрам.
Желязо реставрирана под формата на прах, съдържащ не по-малко от 99,9% желязо.
Манган метален в 6008−82*, марка Мр-00.
______________
* На територията На Руската Федерация действа В 6008−90. — Забележка на производителя на базата данни.
Молибден метален под формата на прах или фини стърготини, съдържащ не по-малко от 99,9% молибден.
Ниобий метален под формата на прах или фини стърготини, съдържащ не по-малко от 99,9% ниобия.
Титан металик под формата на дребни парченца, съдържащ не по-малко от 99,9% титан.
Хром метален в 5905−79*.
______________
* На територията На Руската Федерация действа В 5905−2004. — Забележка на производителя на базата данни.
Цирконий метален под формата на талаш, съдържащ не по-малко от 99,9% цирконий.
Поносите, Изъм. N 1).
2.1. Начин на приготвяне на стандартни разтвори
Стандартен разтвор на алуминий (резервен), съдържащ 1 mg/cmалуминий
0,1 g на метален алуминий се поставя в чаша с капацитет от 100 см, приливают 5 смсолна киселина, разредена 1:1, покрити часови стъкло и се разтваря при умерено нагряване. С разтварянето на навески приливают 10 смсярна киселина, разредена 1:1, продължават да се загрява до отделянето на изпарения, сярна киселина, се охлажда, приливают 50 смвода, загрята до разтваряне на солите и превеждат полученият разтвор в мерителна колба с капацитет от 100 сми се долива до марката с вода.
Разтвор на алуминий (работен), съдържаща 0,1 мг/смалуминий. В мерителна колба с капацитет 100 смизбрани взетия 10 смрезерва на разтвора се довежда до марката с вода.
Стандартен разтвор на ванадий, съдържащ 1 mg/cmванадий
0,1 гр метална ванадий се поставя в чаша с капацитет от 100 сми се разтварят при нагряване при 350−400 °С в смес от 5 смазотна киселина, разредена 1:1, и 10 смсярна киселина, разредена 1:1. С разтварянето на навески продължават да се загрява до отделянето на изпарения, сярна киселина, се охлажда, приливают 50 смвода, загрята до разтваряне на солите, се трансформира полученият разтвор в мерителна колба с капацитет от 100 сми се долива с вода до марката.
Стандартен разтвор на волфрам (резервен), съдържащ 1 mg/cmволфрам
0,1 г метален карбид се поставя в стеклоуглеродную чаша, приливают 2 смфтористоводородной киселина, по няколко капки на азотен киселина и внимателно се загрява до пълно разтваряне на навески. Приливают 10 смсярна киселина, разредена 1:1, продължават да се загрява до отделянето на изпарения серного анхидрид, се охлажда, измийте стените на чаша вода, приливают 2 смводороден прекис, превеждат разтвор в мерителна колба с капацитет от 100 см, охлажда се, долива с вода до марката.
Разтвор на волфрам (работен), съдържаща 0,1 мг/смволфрам. В мерителна колба с капацитет 100 смизбрани взетия 10 смрезерва на разтвора се довежда до марката с вода.
Стандартен разтвор на желязо (резервен), съдържащ 1 mg/cmжелязо
0,1 гр метална желязо се поставя в чаша с капацитет от 100 сми се разтварят при нагряване при 200 °C в смес от 5 смазотна киселина, разредена 1:1, 5 смвода. С разтварянето на навески приливают 10 смсярна киселина, разредена 1:1, и продължават да се загрява до отделянето на изпарения, сярна киселина, се охлажда, приливают 50 смвода, загрята до разтваряне на солите и превеждат полученият разтвор в мерителна колба с капацитет от 100 см, долива с вода до марката.
Разтвор на желязо (работен), съдържащ 0,01 мг/смжелязо. В мерителна колба с капацитет 500 смизбрани взетия 5 смрезерва на разтвора се довежда до марката с вода.
Стандартен разтвор на манган (резервен), съдържащ 1 mg/cmманган
0,1 гр метална манган се поставя в чаша с капацитет от 100 сми се разтваря при умерено нагряване 5 смазотна киселина, разредена 1:1. С разтварянето на навески приливают 10 смсярна киселина, разредена 1:1, и продължават да се загрява до отделянето на изпарения, сярна киселина, се охлажда, приливают 50 смвода, загрята до разтваряне на солите и превеждат полученият разтвор в мерителна колба с капацитет от 100 сми се долива с вода до марката.
Разтвор на манган (работен), съдържащ 0,01 мг/смманган. В мерителна колба с капацитет 500 смизбрани взетия 5 смрезерва на разтвора се довежда до марката с вода.
Стандартен разтвор на молибден (резервен), съдържащ 1 mg/cmмолибден
0,1 г метален молибден се поставя в чаша с капацитет от 100 сми се разтварят при нагряване при 350−400 °С в 5 см,азотна киселина, разредена 1:1. След разтваряне навески приливают 10 смсярна киселина, разредена 1:1, и продължават да се загрява до отделянето на изпарения, сярна киселина, се охлажда, приливают 50 смвода, загрята до разтваряне на солите, се трансформира полученият разтвор в мерителна колба с капацитет от 100 сми се долива до марката с вода.
Разтвор на молибден (работен), съдържаща 0,1 мг/сммолибден. В мерителна колба с капацитет 100 смизбрани взетия 10 смрезерва на разтвора се довежда до марката с вода.
Стандартен разтвор на ниобия (резервен), съдържащ 1 mg/cmниобия
0,1 гр метална ниобия се поставя в стеклоуглеродную чаша, приливают 5 смконцентрирана азотна киселина, няколко капки фтористоводородной киселина и се разтваря при умерена топлина, добавяйки по време на разтваряне на няколко пъти по няколко капки фтористоводородную киселина. С разтварянето на навески приливают 10 смсярна киселина, разредена 1:1, продължават да се загрява до отделянето на изпарения, сярна киселина, се охлажда, приливают 10 смвода, 2 смводороден прекис, превеждат полученият разтвор в мерителна колба с капацитет от 100 сми се долива до марката с вода.
Разтвор на ниобия (работен), съдържаща 0,1 мг/смниобия. В мерителна колба с капацитет 100 смизбрани взетия 10 смрезерва на разтвора се довежда до марката с вода.
Стандартен разтвор на титан (резервен), съдържащ 1 mg/cmтитан
0,1 грама метал титан се поставя в чаша с капацитет от 100 сми се разтварят при нагряване до 10 смсярна киселина, разредена 1:1. С разтварянето на навески приливают 5 смазотна киселина, разредена 1:1, и продължават да се загрява до отделянето на изпарения, сярна киселина, се охлажда, приливают 50 смвода, загрята до разтваряне на солите, се трансформира полученият разтвор в мерителна колба с капацитет от 100 сми се долива с вода до марката.
Разтвор на титан (работен), съдържаща 0,1 мг/смтитан. В мерителна колба с капацитет 100 смизбрани взетия 10 смрезерва на разтвора се довежда до марката с вода.
Стандартен разтвор на хром (резервен), съдържащ 1 mg/cmхром
0,1 g на метални хром се поставя в чаша с капацитет от 100 сми се разтварят при нагряване до 10 смсярна киселина, разредена 1:1. С разтварянето на навески приливают 5 смазотна киселина, разредена 1:1, продължават да се загрява до отделянето на изпарения, сярна киселина, се охлажда, приливают 50 смвода, загрята до разтваряне на солите, се трансформира полученият разтвор в мерителна колба с капацитет от 100 сми се долива с вода до марката.
Разтвор на хром (работен), съдържащ 0,01 мг/смхром. В мерителна колба с капацитет 500 смизбрани взетия 5 смрезерва на разтвора се довежда до марката с вода.
Стандартен разтвор на цирконий (резервен), съдържащ 1 mg/cmцирконий
0,1 гр метална цирконий поставени в стеклоуглеродную чаша, приливают 5 смконцентрирана азотна киселина, няколко капки фтористоводородной киселина и се разтваря при умерена топлина, добавяйки по време на разтваряне на няколко пъти по няколко капки фтористоводородную киселина. С разтварянето на навески приливают 10 смсярна киселина, разредена 1:1, продължават да се загрява до отделянето на изпарения, сярна киселина, се охлажда, приливают 10 смвода, 2 смводороден прекис, превеждат полученият разтвор в мерителна колба с капацитет от 100 сми се долива до марката с вода.
Разтвор на цирконий (работен), съдържаща 0,1 мг/смцирконий. В мерителна колба с капацитет 100 смизбрани взетия 10 смрезерва на разтвора се довежда до марката с вода.
Поносите, Изъм. N 1).
3. ПРОВЕЖДАНЕ НА АНАЛИЗ НА
3.1. Начин на приготвяне на работните разтвори на сравнение (PC)
Поносите, Изъм. N 1).
3.1.1. Начин на приготвяне на работните разтвори за сравнение за анализ на лигатура или сплави на базата на ванадий с масова акция на алуминий (от 1 до 50%); ванадий (от 20 до 90%); желязо (от 0,1 до 10%); манган (от 0,1 до 10%); молибден (от 5 до 30%); титан (от 5 до 25%); на храма (от 0,1 до 50%).
Серия 1, хоросан, N 1 (PC 1−1). В мерителна колба с капацитет 100 смпоследователно се инжектира 1 смстандартен работен разтвор на алуминий, 2 смстандартен разтвор на ванадий, 10 смстандартен работен разтвор на желязо, 10 смстандартен работен разтвор на манган, 5 смстандартен работен разтвор на молибден, 5 смстандартен работен разтвор на титан, 10 смстандартен работен разтвор хром, довежда до марката с вода.
Състав на разтвор PC 1−1-долу е даден в таблица.2.
Серия 1, хоросан, N 2 (PC 1−2). В мерителна колба с капацитет 100 смпоследователно се инжектира на 5 смстандартна резервна разтвор на алуминий, 10 см.стандартен разтвор на ванадий, 1 смстандартна резервна разтвор на желязо, 1 смстандартна резервна разтвор на манган, 3 смстандартна резервна разтвор на молибден, 2,5 смстандартна резервна разтвор на титан, 5 смстандартна резервна разтвор хром, довежда до марката с вода. Състав на разтвор PC 1−2-долу е даден в таблица.2.
Таблица 2
Определен елемент | Масова концентрация на дефинираните елемент, мкг/см | |||
PC 1−1 |
PC 1−2 |
PC 1−3 |
PC 1−4 | |
Алуминий |
1 |
50 |
1 |
10 |
Ванадий |
20 |
100 |
- |
- |
Желязо |
1 |
10 |
1 |
10 |
Манган |
1 |
10 |
1 | 10 |
Молибден |
5 |
30 |
- | - |
Титан |
5 |
25 |
- |
- |
Хром |
1 |
50 |
1 |
10 |
Серия 1, хоросан, N 3 (PC 1−3). В мерителна колба с капацитет 100 смпоследователно се въвеждат:
1 смстандартен работен разтвор на алуминий,
10 смстандартен работен разтвор на желязо,
10 смстандартен работен разтвор на манган,
10 смстандартен работен разтвор хром,
долива до марката с вода. Състав на разтвор PC 1−3 е показан в таблица.2.
Серия 1, хоросан, N 4 (PC 1−4). В мерителна колба с капацитет 100 смпоследователно се инжектира 1 смстандартна резервна разтвор на алуминий, 1 смстандартна резервна разтвор на желязо, 1 смстандартна резервна разтвор на манган, 1 смстандартна резервна разтвор хром, довежда до марката с вода. Състав на разтвор PC 1−4 е показан в таблица.2.
3.1.2. Начин на приготвяне на работните разтвори за сравнение за анализ на сплави ванадий, волфрам с масова акция на алуминий (от 0,1 до 1%); ванадий (от 70 до 90%); карбид (от 1 до 10%); желязо (от 0,1 до 1%); манган (от 0,1 до 1%); хром (от 0,1 до 1%).
Серия 2, разтвор 1 (PC 2−1). В мерителна колба с капацитет 100 смпоследователно се инжектира на 5 смстандартен разтвор на ванадий, 1 смстандартен работен разтвор волфрам, довежда до марката с вода. Състав на разтвор PC 2−1 е показано в таблица.3.
Таблица 3
Определен елемент |
Масова концентрация на дефинираните елемент, мкг/см | |
PC 2−1 |
PC 2−2 | |
Ванадий |
50 |
100 |
Волфрам |
1 |
10 |
Серия 2, хоросан, N 2 (PC 2−2). В мерителна колба с капацитет 100 смпоследователно се инжектират 10 см.стандартен разтвор на ванадий, 10 смстандартен работен разтвор волфрам, довежда до марката с вода. Състав на разтвор PC 2−2-долу е даден в таблица.3.
3.1.3. Начин на приготвяне на работните разтвори за сравнение за анализ на лигатура на базата на ванадий с масова акция на алуминий (от 10 до 30%); ванадий (от 50 до 90%); желязо (от 0,1 до 1%); манган (от 0,1 до 1%); ниобия (от 1 до 30%); цирконий (от 1 до 20%); хром (от 0,1 до 1%).
Серия 3, хоросан, N 1 (PC 3−1). В мерителна колба с капацитет 100 смпоследователно се инжектира 1 смстандартна резервна разтвор на алуминий, 5 см.стандартен разтвор на ванадий, 1 смстандартен работен разтвор ниобия, 1 смработния стандартен разтвор на цирконий, довежда до марката с вода.
Състав на разтвор PC 3−1 е показан в таблица.4.
Таблица 4
Определен елемент | Масова концентрация на дефинираните елемент, мкг/см | |
PC 3−1 |
PC 3−2 | |
Алуминий |
10 |
30 |
Ванадий |
50 | 100 |
Ниобий |
1 | 30 |
Цирконий | 1 |
20 |
Серия 3, хоросан, N 2 (PC 3−2). В мерителна колба с капацитет 100 смпоследователно се въвеждат 3 смстандартна резервна разтвор на алуминий, 10 см.стандартен разтвор на ванадий, 3 смстандартна резервна разтвор на ниобия, 2 смстандартна резервна разтвор на цирконий, довежда до марката с вода. Състав на разтвор PC 3−2-долу е даден в таблица.4.
3.1.1−3.1.3. Поносите, Изъм. N 1).
3.2. Подготовка на пробите за анализ
3.2.1. Анализ на лигатура или сплави на базата на ванадий с масова акция на алуминий (от 1 до 50%); желязо (от 0,1 до 10%), манган (от 0,1 до 10%), молибден (от 5 до 30%), титан (от 5 до 25%), хром (от 0,1 до 50%).
Навеску тестова проба с тегло 0,1 g се поставя в чаша с капацитет от 100 сми се разтварят при нагряване на сместа 10 смсярна киселина, разредена 1:1, 5 смазотна киселина, разредена 1:1. С разтварянето на навески продължават да се загрява до отделянето на изпарения, сярна киселина, се охлажда, приливают 50 смвода, загрята до разтваряне на солите, се трансформира полученият разтвор в мерителна колба с капацитет от 100 сми се долива до марката с вода.
Поносите, Изъм. N 1).
3.2.2. (Изключен, Изъм. N 1).
3.2.3. Анализ на сплави ванадий, волфрам и анализ на лигатура или сплави на базата на ванадий с масова акция на алуминий (от 10 до 30%), желязо (от 0,1 до 1%), манган (от 0,1 до 1%), ниобия (от 1 до 30%), цирконий (от 1 до 20%), хром (от 0,1 до 1%).
Навеску тестова проба с тегло 0,1 g се поставя в платиновую или стеклоуглеродную чаша, приливают 5 смконцентрирана азотна киселина, няколко капки фтористоводородной киселина и се разтваря при умерена топлина, добавяйки по време на разтваряне на няколко пъти по няколко капки фтористоводородную киселина. С разтварянето на навески приливают 10 смсярна киселина, разредена 1:1, продължават да се загрява до отделянето на изпарения, сярна киселина, се охлажда, приливают 10 смвода, 2 смводороден прекис, се загрява до разтваряне на солите, се трансформира разтвор в мерителна колба с капацитет от 100 сми се долива до марката с вода.
Поносите, Изъм. N 1).
3.2.4. Разтвори, получени по чл.3.2.1 или 3.2.2, се използва за определяне на примеси на алуминий, желязо, манган и хром при съдържание от 0,1 до 1%; за определяне на компонентите на масова акция на повече от 1% полученият разтвор се разрежда с: избрани 5 смразтвор в мерителна колба с капацитет от 50 сми се долива до марката с вода.
Едновременно с анализ на серия от проби през всички етапи на анализ се извършва контролен опит. Разтвор на контролния опит използват като фон на хоросан.
(Въведени допълнително, Изъм. N 1).
3.3. Провеждане на определяне на
Поносите, Изъм. N 1).
3.3.1. Спектрально-аналитичен комплексът е готов за работа според «Работна инструкция за експлоатация спектрально-аналитичен комплекс» (РИ). Всички по-долу изброени действията се изпълняват в съответствие с РИ.
3.3.2. Включват плазма и се определят нейните параметри:
мощност, подводимая с плазмените — 1,0−1,2 кВт;
разход на плазмообразующего аргон — 0,2−0,8 дм/мин;
разход охлаждане аргон — 12−20 дм/мин;
разход на распыляющего аргон — 0,2−0,6 дм/мин;
скорост на подаване на разтвор на плазма — 1,8−3,0 см/мин.
3.3.3. Изпълняват операция профилиране на полихроматоре и монохроматоре.
3.3.4. Режим на работа на спектрометъра:
време интеграция — 10;
начин за измерване на аналитичния сигнал:
полихроматор — интегриране на върха;
монохроматор — интегриране на интензивност в максималния пик след предварително да го търси при сканиране в околностите на аналитичната линия.
Дължини на вълните на аналитични спектралните линии са дадени в таблица.5. Допуска се използване на други начини за измерване в съответствие с РИ.
Таблица 5
Определен елемент |
Дължина на вълната, nm |
Алуминий |
396,15 |
Ванадий |
292,40 |
Волфрам |
239,71 |
Молибден |
202,03 |
Цирконий |
339,19 |
Ниобий |
269,70 |
Титан |
337,28 |
Желязо |
238,21 |
Манган |
257,61 |
Хром |
205,57 |
Допуска се използването на други дължини на вълните, свободни от спектрални смущения, причинени от състава на тестова лигатури (сплав).
3.3.5. Превключватели на напрежението на ФЭУ, съответните аналитични линии, дефинирани елементи на поли — и монохроматоре, определени в позиция, позволяваща превишаване на стойността на аналитичния сигнал над фон за PC 1−1, PC 1−3, PC 2−1 или PC 3−1 не по-малко от 20 за PC 1−2, PC 1−4, PC 2−2 или PC 3−2 — не по-малко от 50 на относителните дялове и стойност на относителното стандартно отклонение () три паралелни измервания на не повече от 3%.
3.3.6. Последователно се въвеждат в плазма, подходящи разтвори за сравнение, избрани с оглед на състава на анализираните лигатура (сплави). С помощта на специална програма по метода на най-малките квадрати получават числови коефициенти на полинома, аппроксимирующего градуировочные характеристики за всеки от определени елементи.
Градуировочные характеристики се в координатите (1), където 1 — интензивността на аналитични линии, дефинирани елемент за приспадане на интензитета на лъчение на спектъра за решение на контролния опит на дължината на вълната на аналитичната линия дефинирани елемент; — концентрацията на дефинираните елемент в разтвор сравнение, мкг/см.
3.3.7. Разтвори на анализираните проби последователно се въвеждат в плазма и измерване на интензивността на аналитични линии, дефинирани елементи и фон. В съответствие с програмата за всеки разтвор се 3 измервания и се изчислява средната стойност, която е резултат от един паралелен определение. След въвеждането и измерване на 4−5 разтвори на проби, измерване се повтаря разтвори сравнение. Получените стойности не трябва да варира с повече от 1% от първоначалната (sp 3.3.6). В противен случай се впръсква в плазма, отново на съответните решения на сравнение и се получават с помощта на специална програма числови коефициенти, съобразени с плаващите градуировочных характеристики за всеки от дефинираните елемент, след това продължават извършване на анализ.
3.3.8. С помощта на специална програма на екран или разпечатка получават: символи са дефинирани елементи, стойностите на аналитичните сигнали и съответните им концентрации на определени елементи в проби.
3.3.1−3.3.8. (Въведени допълнително, Изъм. N 1).
4. ОБРАБОТКА НА РЕЗУЛТАТИТЕ
4.1. Масовата акция определени примеси () в процент изчисляват по формулата
,
където — за масова концентрация на определени примеси в разбор разтвор, мкг/см;
— обемът на разтвора на проби, см;
— тегло на навески тестова проба, г.
4.2. Масовата акция дефинирани компонент () в процент изчисляват по формулата
,
където — за масова концентрация на дефинираните компоненти в разбор разтвор, мкг/см;
— обемът на разтвора на проби, см;
— тегло на навески тестова проба, г.
4.3. Стойностите на установените несъответствия са дадени в таблица.6.
Таблица 6
Определен елемент | Маса дял, % | + / Отклонение, % |
Алуминий |
0,10 |
0,02 |
1,0 |
0,1 | |
5,0 | 0,3 | |
10,0 |
0,6 | |
20,0 |
1,2 | |
50,0 | 2,8 | |
Желязо | 0,10 |
0,02 |
1,0 |
0,1 | |
5,0 |
0,2 | |
10,0 |
0,4 | |
Манган |
0,10 |
0,02 |
1,0 |
0,1 | |
5,0 | 0,2 | |
10,0 |
0,4 | |
Хром |
0,10 |
0,02 |
1,0 |
0,1 | |
5,0 | 0,2 | |
10,0 |
0,4 | |
20,0 | 0,8 | |
50,0 |
2,0 | |
Ванадий |
20,0 |
0,6 |
50,0 |
1,5 | |
90,0 |
2,8 | |
Волфрам |
1,0 |
0,1 |
5,0 |
0,3 | |
10,0 |
0,6 | |
Молибден |
5,0 |
0,2 |
10,0 | 0,4 | |
30,0 |
1,2 | |
Цирконий |
1,00 |
0,1 |
5,0 |
0,3 | |
10,0 |
0,6 | |
25,0 |
1,4 | |
Ниобий | 1,00 | 0,1 |
5,0 |
0,3 | |
10,0 |
0,6 | |
30,0 |
1,8 | |
Титан |
5,0 |
0,2 |
10,0 |
0,4 | |
25,0 |
1,0 |
Раздел 4. Поносите, Изъм. N 1).