В 16882.1-71
В 16882.1−71 Сребро-медно-фосфорни припои. Метод за определяне съдържанието на сребро (с Промените, N 1, 2)
В 16882.1−71*
Група В59
ДЪРЖАВЕН СТАНДАРТ СЪЮЗА НА ССР
СРЕБРО-МЕДНО-ФОСФОРНИ ПРИПОИ
Метод за определяне съдържанието на сребро
Сребро-мед-phosphorus solders. Method for determination of silver content
ОКСТУ 1709
Дата на въвеждане 1972−07−01
С постановление на Държавния комитет на стандартите на Съвета на Министрите на СССР от 9 април 1971 г. N 713 срок на въвеждане е с 01.07.72
Проверени през 1985 г. с Постановление на Госстандарта
_______________
** Ограничение на срока на валидност, заснети по протокол N 5−94 Магистралата на Съвета по стандартизация, метрология и сертификация (ИУС N 11/12, 1994 година). — Забележка на производителя на базата данни.
* За ПРЕИЗДАВАНЕ (юли 1986 г.) с Промените, N 1, 2, одобрени в март 1981 г., февруари 1985 г. (ИУС 6−81, 5−85).
Този стандарт се отнася за сребро-медно-фосфорни припои и определя потенциометрический метод за определяне на сребро (при масова част сребро от 10,0 до 72,0%).
Методът се основава на потенциометрическом титровании йона сребро разтвор на натриев хлорид. Като електрод за сравнение се използва хлорсеребряный електрод, изпълнен с наситен разтвор на азотнокислого калий. Индикаторным електрод служи сребърна тел.
1. ОБЩИ ИЗИСКВАНИЯ
1.1. Общи изисквания към метода на анализ — в 22864−83.
2. АПАРАТУРА, РЕАКТИВИ И РАЗТВОРИ
Лабораторен рН-метър.
Мешалка магнитна.
Блок за автоматично титруване лаборатория.
Бюретки с автоматична инсталация нулата с капацитет от 50 см.
Киселина азотна И 4461−77, разредена 1:1.
Сребро марка Ср 999,9 И 6836−80*.
______________
* На територията На Руската Федерация действа В 6836−2002. — Забележка на производителя на базата данни.
Натрий натриев хлорид в 4233−77, 0,1 n. решение; приготвят се от фиксанала 0,1 г/екв. При липса на фиксанала се разтваря във вода 5,85 г натриев хлорид и допълва се до 1 дмвода.
Заглавие 0,1 n. разтвор на натриев хлорид определят, както следва: навеску сребро 0,45 g (вземат три паралелни навески) се поставя в чаша с капацитет от 250 см, се разтварят при нагряване до 10 смазотна киселина, разредена 1:1, се загрява до отстраняване на азотни оксиди и се разрежда с вода до 100 см. Разтворът се титрува със, както е посочено в разд.4.
3. ПОДГОТОВКА ЗА АНАЛИЗ
3.1. Проба трябва да бъде под формата на лента или чип.
Навеску 1,0 грама (три паралелни) се поставя в чаша с капацитет от 250 см, се разтварят при нагряване до 10 смазотна киселина, разредена 1:1. Разтворът се нагрява до отстраняване на азотни оксиди и се разрежда с вода до 100 см.
Поносите, Изъм. (2).
4. ПРОВЕЖДАНЕ НА АНАЛИЗ НА
4.1. Подготвени за анализ разтвор се титрува със потенциометрическим метод 0,1 n. разтвор на натриев хлорид до дадена на разликата в потенциала на блока за автоматично титруване.
Поносите, Изъм. N 1).
5. ПРЕБРОЯВАНЕ НА РЕЗУЛТАТИТЕ ОТ АНАЛИЗ
5.1. Масовата акция на сребро () в процент изчисляват по формулата
,
където е — количеството на 0,1 n. разтвор на натриев хлорид, израсходованное на титрование, в см.;
— титър на разтвор на калиев хлорид, натрий, изразено в г/смсребро;
— навеска г. в
5.2. Абсолютно забранени несъответствия резултати от паралелни определения при надеждната вероятност 0,95 не трябва да надвишава 0,15%.
Поносите, Изъм. (2).