С посещението на този сайт вие приемате използването на cookie. Повече за нашата политика cookie.

В 1367.7-83

В 33729-2016 В 20996.3-2016 В 31921-2012 В 33730-2016 В 12342-2015 В 19738-2015 В 28595-2015 В 28058-2015 В 20996.11-2015 г. В 9816.5-2014 В 20996.12-2014 В 20996.7-2014 ГОСТ Р 56306-2014 ГОСТ Р 56308-2014 В 20996.1-2014 В 20996.2-2014 В 20996.0-2014 В 16273.1-2014 В 9816.0-2014 В 9816.4-2014 ГОСТ Р 56142-2014 ГОСТ Р 54493-2011 В 13498-2010 ГОСТ Р 54335-2011 В 13462-2010 ГОСТ Р 54313-2011 ГОСТ Р 53372-2009 ГОСТ Р 53197-2008 ГОСТ Р 53196-2008 ГОСТ Р 52955-2008 ГОСТ Р 50429.9-92 В 6836-2002 В 6835-2002 В 18337-95 В 13637.9-93 В 13637.8-93 В 13637.7-93 В 13637.6-93 В 13637.5-93 В 13637.4-93 В 13637.3-93 В 13637.2-93 В 13637.1-93 В 13637.0-93 В 13099-2006 В 13098-2006 В 10297-94 В 12562.1-82 В 12564.2-83 В 16321.2-70 В 4658-73 В 12227.1-76 В 16274.0-77 В 16274.1-77 В 22519.5-77 В 22720.4-77 В 22519.4-77 В 22720.2-77 В 22519.6-77 В 13462-79 В 23862.24-79 В 23862.35-79 В 23862.15-79 В 23862.29-79 В 24392-80 В 20997.5-81 В 24977.1-81 В 25278.8-82 В 20996.11-82 В 25278.5-82 В 1367.7-83 В 26239.9-84 В 26473.1-85 В 16273.1-85 В 26473.2-85 В 26473.6-85 В 25278.15-87 В 12223.1-76 В 12645.7-77 В 12645.1-77 В 12645.6-77 В 22720.3-77 В 12645.4-77 В 22519.7-77 В 22519.2-77 В 22519.0-77 В 12645.5-77 В 22517-77 В 12645.2-77 В 16274.9-77 В 16274.5-77 В 22720.0-77 В 22519.3-77 В 12560.1-78 В 12558.1-78 В 12561.2-78 В 12228.2-78 В 18385.4-79 В 23862.30-79 В 18385.3-79 В 23862.6-79 В 23862.0-79 В 23685-79 В 23862.31-79 В 23862.18-79 В 23862.7-79 ГОСТ 23862.1-79 В 23862.20-79 В 23862.26-79 В 23862.23-79 В 23862.33-79 В 23862.10-79 В 23862.8-79 В 23862.2-79 В 23862.9-79 В 23862.12-79 В 23862.13-79 В 23862.14-79 В 12225-80 В 16099-80 В 16153-80 В 20997.2-81 В 20997.3-81 В 24977.2-81 В 24977.3-81 В 20996.4-82 В 14338.2-82 В 25278.10-82 В 20996.7-82 В 25278.4-82 В 12556.1-82 В 14339.1-82 В 25278.9-82 В 25278.1-82 В 20996.9-82 В 12554.1-83 ПРЕДМЕТ на 1367.4-83 В 12555.1-83 В 1367.6-83 В 1367.3-83 В 1367.9-83 В 1367.10-83 В 12554.2-83 В 26239.4-84 В 9816.2-84 В 26473.9-85 В 26473.0-85 В 12645.11-86 В 12645.12-86 В 8775.3-87 В 27973.0-88 В 18904.8-89 В 18904.6-89 В 18385.0-89 В 14339.5-91 В 14339.3-91 В 29103-91 В 16321.1-70 В 16883.2-71 В 16882.1-71 В 12223.0-76 В 12552.2-77 В 12645.3-77 В 16274.2-77 В 16274.10-77 В 12552.1-77 В 22720.1-77 В 16274.4-77 В 16274.7-77 В 12228.1-78 В 12561.1-78 В 12558.2-78 В 12224.1-78 В 23862.22-79 В 23862.21-79 В 23687.2-79 В 23862.25-79 В 23862.19-79 В 23862.4-79 В 18385.1-79 В 23687.1-79 В 23862.34-79 В 23862.17-79 В 23862.27-79 В 17614-80 В 12340-81 В 31291-2005 В 20997.1-81 В 20997.4-81 В 20996.2-82 В 12551.2-82 В 12559.1-82 В 1089-82 В 12550.1-82 В 20996.5-82 В 20996.3-82 В 12550.2-82 В 20996.8-82 В 14338.4-82 В 25278.12-82 В 25278.11-82 В 12551.1-82 В 25278.3-82 В 20996.6-82 В 25278.6-82 В 14338.1-82 В 14339.4-82 В 20996.10-82 В 20996.1-82 В 12645.9-83 В 12563.2-83 В 19709.1-83 В 1367.11-83 В 1367.0-83 В 19709.2-83 В 12645.0-83 В 12555.2-83 В 1367.1-83 В 9816.3-84 В 9816.4-84 В 9816.1-84 В 9816.0-84 В 26468-85 В 26473.11-85 В 26473.12-85 В 26473.5-85 В 26473.7-85 В 16273.0-85 В 26473.3-85 В 26473.8-85 В 26473.13-85 В 25278.13-87 В 25278.14-87 В 8775.1-87 В 25278.17-87 В 18904.1-89 В 18904.0-89 ГОСТ Р 51572-2000 В 14316-91 ГОСТ Р 51704-2001 В 16883.1-71 В 16882.2-71 В 16883.3-71 В 8774-75 В 12227.0-76 В 12797-77 В 16274.3-77 В 12553.1-77 В 12553.2-77 В 16274.6-77 В 22519.1-77 В 16274.8-77 В 12560.2-78 В 23862.11-79 В 23862.36-79 В 23862.3-79 В 23862.5-79 В 18385.2-79 В 23862.28-79 В 16100-79 В 23862.16-79 В 23862.32-79 В 20997.0-81 В 14339.2-82 В 12562.2-82 В 25278.7-82 В 20996.12-82 В 12645.8-82 В 20996.0-82 В 12556.2-82 В 25278.2-82 В 12564.1-83 В 1367.5-83 В 25948-83 В 1367.8-83 ПРЕДМЕТ на 1367.2-83 В 12563.1-83 В 9816.5-84 В 26473.4-85 В 26473.10-85 В 12645.10-86 В 8775.2-87 В 25278.16-87 В 8775.0-87 В 8775.4-87 В 12645.13-87 В 27973.3-88 В 27973.1-88 В 27973.2-88 В 18385.6-89 В 18385.7-89 В 28058-89 В 18385.5-89 В 10928-90 В 14338.3-91 В 10298-79 ГОСТ Р 51784-2001 В 15527-2004 В 28595-90 В 28353.1-89 В 28353.0-89 В 28353.2-89 В 28353.3-89 ГОСТ Р 52599-2006

Група В59

INTERSTATE СТАНДАРТ

АНТИМОН Методи за определяне на сяра

В 1367.7−83 Череши В чл. 1367.7−76

Antimony. Methods Гог the determination of sulphur

ОКСГУ 1709

С постановление на Държавния комитет на СССР, но и на стандартите от 16 декември 1983 г. Лс 6013 дата на въвеждане инсталиран 0I.01.8 S

Ограничение на срока на действие на настъргват на протокола .Ne 4−93 Магистралата Съвет по стандартшапки. метрология и сертификация (ИУС 4−94)

Този стандарт определя полярографический метод за определяне на сяра от 5−10 b до E-3 % и обемен метод за определяне на сяра от 0.005 до 0,2% в сурьме.

1. ОБЩИ ИЗИСКВАНИЯ

1.1. Общи изисквания към методите за анализ и изискванията за безопасност на УПРАВИТЕЛНИЯ 1367.0−83.

2. ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД

Методът се основава на извличане и възстановяване на сяра от метална смес от антимон йодистоводородной и солна киселини с гипофосфитом натрий с последващо отгонкой сероводород в tox инертен газ. Съдържанието на сероводород-йонна батерия определят полярографически на переменнотоковом полярографе.

2.1. Апаратура, реактиви и разтвори

Полярограф тип ПУ-1 с ртутным капающим електрод или всяка друга полярограф променлив ток.

Электролизер с выносным анод. В анодное клон з&тит живак. Анодное клон ежедневно се попълва наситен разтвор на калиев хлорид.

Колби мерителни на УПРАВИТЕЛНИЯ 1770−74 с капацитет 100. 200 см3.

Колби стъклени лабораторни на УПРАВИТЕЛНИЯ 25336−82 капацитет 2 дм3.

Хладилници стъклени лабораторни на УПРАВИТЕЛНИЯ 23932−90.

Пипета с деления на Н ГД «с капацитет 1, 2, 5 и 10 см.5.

Печка-нагоре домакински по § 14919−83.

Живак метал по § 4658−73, марка 1*0.

Водата бидистнллнрованная. приготвя се дестилация дестилирана вода в кварцевом перегонном апарат.

Калиев натриев хлорид на УПРАВИТЕЛНИЯ 4234−77, оси. чаена, наситен разтвор.

Блокирането на os. чаена, В 14261−77 и 6 мол/дм3 хоросан.

Киселина сярна на УПРАВИТЕЛНИЯ 4204−77, 0,05 мол/дм3 хоросан (фиксанал).

Киселина азотна на УПРАВИТЕЛНИЯ 4461−77.

Киселина фтористоводородная на УПРАВИТЕЛНИЯ 10484−78.

Киселина и оцетна на УПРАВИТЕЛНИЯ 61−75.

Киселина йодистоводородная на УПРАВИТЕЛНИЯ 4200−77.

Натрий фосфорноватистокислый (гипофосфнт натрий) В чл. 200−76.

Издание на официалното ново издание воспрещена

Издание с Промяна № I. одобрен през март 1989 г. (ИУС 6−89).

49

2 С. В чл. 1367.7−83

Сместа се намалява: в колба с капацитет 2 дм3, снабженную рефлукс, боли 150 г гипофосфита натрий, приливают 300 cm3 концентрирана солна киселина, 500 см5 йодистоводородной киселина. 200 см' бидистиллированной вода, разбърква се и се вари в tox оксид 7−8 ч за очистване от серни съединения. След охлаждане разтворът се излива от соли и се съхранява в склянке от тъмно стъкло с притертой запушалка.

Калиев хидроксид концентрирани по § 24363−80. 2 мол/дм3 и разтвор с масова дял от 25%. 2 мол/дм3 разтвор на калиев хидроксид се приготвя в свежекнпяченном бидистилляте 2−3 дни преди консумация.

Пирогаллол на ТАЗИ 6−09−5319−86. разтвор с масова дял от 25% в разтвор с масова дял от 25% калиев хидроксид.

Азот газообразный на УПРАВИТЕЛНИЯ 9293−74. Преди пристигането на апарат за отгонки азот се почистват, течаща през две склянки Дрекселя с разтвор на пирогаллола с масово дял от 25% в разтвор с масова дял от 25% калиев хидроксид.

Натрий sulfurous (натриев сулфид) В чл. 2053−77.

Амоняк воден от УПРАВИТЕЛНИЯ 3760−79.

Сол динатриевая этиленднамингетрауксусной киселина (трилон Б) В 10652−73: 500 г трилона Б боли в чаша с капацитет 1 дм5, приливают 700 см5 и вода, като се разбърква, приливают амоняк до пълното разтваряне на утайката. Разтворът се филтрира през плътен филтър, приливают 6 мол/дм3 разтвор на солна киселина преди неутрализирането на разтвора (на хартия конго) и над 100 см3. Филтриран разтвор чрез Бюхнерова фуния. Утайката се измива с 10 пъти бидистиллятом и се изсушават на въздуха.

Гидроксилами» хидрохлорид по § 5456−79. 2 мол/дм3 разтвор се приготвя в свежепрокнпя-ченном бидистилляте ден прилагане.

Фон полярографический: до 80 см5 2 мол/дм' разтвор на калиев хидроксид, съдържащ 10 g трилона Б 100 см' разтвор, приливают 20 см3 2 мол/дм5 разтвор гндроксиламина хидрохлорид и 150 см3 свежепрокнпяченного бидистиллята. Разтвори се смесва ден прилагане.

Стандартни разтвори на сяра

Разтвор, А сулфатна сяра: 6,25 см3 0.05 мол/дм3 разтвор на сярна киселина, приготвени от фиксанала, приливают в мерителна колба с капацитет от 100 cm3, гарнирани с бидистиллятом до марката и се разбърква.

I cm' разтвор, А сулфатна сяра съдържа 0.1 mg

/, 2 — bubblers. пълни с 25% разтвор на пирогаллола в 2S %-н състезания г ьоре калиев хидроксид: 3 — барбогерс билис1илдя-това 4 — реакционната колба вмесгимосгью 200 см3, свързана с хладилник с по-мошыо шлифа: 5 — хладилник дължина

25 см: 6 — приемник вмесгимосгью 20 см 7 — -5Лектрог1ЛИ1ка. Бдрбокры и приемника са свързани хлорвиниловыми грубками

сяра.

Разтвор Б сулфатна сяра: 1 см3 разтвора И се прехвърлят в мерителна колба с капацитет 100 см3, допивают бидистиллятом до марката и се разбърква; се приготвя в деня на подаване на заявлението.

1 см — разтвор Б сулфатна сяра съдържа 1 мкгсеры. Разтвор, А сульфидной сяра: 0.15 г сушени филтърна хартия натриев сулфид, съдържащ 20 mg сяра, се поставят в мерителна колба с капацитет от 100 cm3, приливают 20 см3 полярографического фон, гарнирани с бидистнллятом до марката и се разбърква; се приготвя в деня на подаване на заявлението.

1 см3 разтвор, А сульфидной съдържа сяра 0.2 мг

сяра.

Разтвор Б сульфидной сяра: 1 см3 разтвора И се прехвърлят в мерителна колба с капацитет от 200 см.3, гарнирани с полярографическим фон до марката и се разбърква; се приготвя преди употреба.

1 cmj разтвор Б сульфидной съдържа сяра I микрограма

сяра.

Инсталация за определяне на сяра (по дяволите. 1). Поносите, Изъм. № 1).

2.2. Подготовка за анализ 2.2.1. Преди провеждане на анализ на повърхността на антимон очишают от външни замърсители. За това сурьму с размери на зърната над 2 мм марки СуООООО. СуОООО, СуООООП, Су0 (К), лекувани в найлонов плик чаша смес от азот-

1.

По дяволите. I

50

В 1367.7−83 Vs 3

ной, фтористоводородной, оцетна киселини, взети в съотношение 25:15:25, в рамките на 30 с. се Филтрира през Бюхнерова фуния и се измива с обилно количество вода, а след това бидистиллятом. Пробата се изсушава на въздуха и земята в яшмовой или агатовой хаван на прах с размер на частиците не по-0.074 мм в деня на провеждане на анализ.

Поносите, Изъм. № 1).

2.2.2. Как да започнем анализа, се измиват с хладилник инсталация бидистиллятом, тъй като при намирането на уреда в експлоатационно състояние на вътрешната повърхност на тръбата хладилника може би окисляването на йоднстоводородной киселина кислород въздух, което може да доведе до подценяване анализ на резултатите.

2.2.3. За правилното функциониране на инсталация се проверяват отгонкой стандартен разтвор на сулфатна сяра. Аз™ в реакционната колба 4 налива 150 см1 възстановителни смес, включват электроплитку 7, мощност, който се регулира по такъв начин, че разтворът в колба закипал за 5−7 мни и чрез инсталирането на пропуска азот със скорост 15−25 мехурчета в продължение на 10 в. Не подсоединяя приемник, устойчивостта сместа се вари в продължение на 1 ч за допълнително пречистване от серни съединения. След това в приемника 6 изсипва клещи, състоящ се от 10 cm3 полярографического фон, и сами приемник до хладилника, отново се вари в продължение на устойчивостта сместа в продължение на 30 минути. на решение от приемника се трансформира в электролизер и облекчаване на полярограмму разтвор на контролния опит. Стойността на контролния опит не трябва да надвишава 0,05 микрограма на сяра. В противен случай отгонку на сяра от сместа се повтаря.

След това устойчивостта сместа се охлажда и се свързват към хладилника приемник с поглотительным разтвор. В реакционната колба се инжектира 2 см.3 стандартен разтвор Б сулфатна сяра, което съответства на 2 микрограма на сяра, включват электроплитку 7 и се дестилира сяра в рамките на 30 мин. Паралелно облекчаване на нолярографе без отгонки полярограмму поглотительного разтвор, съдържащ 2 микрограма сульфидной на сяра. Резултатите от определения сулфатна и сульфидной на сяра не трябва да се различават повече от 10 &. Причина за несходимости резултати може да служи негерметичность инсталация. За стягане на инсталацията се оценява на съвпадението на скоростта на преминаване на мехурчета азот в барботере I и в приемника 6.

След отгонки сяра от стандартния разтвор отново проверяват стойността на контролния опит, като по този начин се проверяват и пълнотата на отгонки сяра от стандартния разтвор на сулфатна сяра.

2.3. Провеждане на анализ на

2.3.1. В приемника 6 налива 10 см3 полярографического фон и присоединяют до хладилника доказан инсталация. В охладена устойчивостта смес се инжектира навеску антимон маса от 5 г марка СуООООО, с тегло 2 грама марка СуООООП или с тегло 1 г марки СуОООО, СуООО. Предлагат плочки и се дестилира сероводород 30 мни с вряща възстановителни смес произходът на азот. Решение от приемника се трансформира в электролизер с външния анод и се отстранява полярограмму разтвор на пробата от минус 0.4 до минус 0,8 V. Възможности са дадени по отношение на насыщенному каломельному электроду. А до хладилника дестилационната инсталация свързват приемник с поглотительным разтвор и определят стойността на контролния опит и пълнотата на оггонкн на сяра от навески. След това се дестилира сероводород от стандартния разтвор на сулфатна сяра със съдържание на сяра, близо до я съдържанието на в проба.

Масовата акция на сяра в проба, се определя чрез сравняване на височината на вълната сулфид в поглотительном разтвор на пост отгонки на сероводород от навески проба с височина на вълната сулфид след отгонки на сероводород от стандартния разтвор.

2.4. Обработка на резултатите

2.4.1. Масовата акция на сяра (ПРОВЕЖДАНИТЕ в процент изчисляват по формулата

тАН-Нл

Х=-77−7″ — 10 4,

(Аз, — Н3) т

където /аз, — тегло на сяра в стандартен разтвор, мкг;

Н — височина на пика на сероводород в поглотительном разтвор след отгонки на сероводород от навески проби, mm;

//, — височина на пика на сероводород в поглотительном разтвор след отгоики на сероводород от стандартния разтвор, mm;

Н2 — височина връх на контролния опит, mm; t — маса навески антимон, г.

2.4.2. Разликата от две резултати от паралелни определения и разликата от две резултати

51

Vs 4 В чл. 1367.7−83

анализ, когато надеждната вероятност Р — 0.95 не трябва да надвишава абсолютната допускаемого несъответствия сближаване и възпроизводимост на данните, посочени в таблица. 1.

Таблица I

Маса лояя на сяра. % + / Абсолютно отклонение, % слой и мости вое производи м OS минути Or 0.000005 до 0,000010 в ключ. 0,000004 0,000005 Св. 0.000010 • 0,000020 * 0,000005 0,000006 * 0.000020. 0.000050 * 0,000010 0,000012 1″ 0.00005 * 0,000010 * 0,00002 0.00003 0.00010 * 0,00020 * 0,00003 0.00004 0.00020 * 0,00050 * 0.00005 0.00006 0.0005 «0,0010 0,0001 0.0002

Маса лояя на сяра. % Абсолютно + / отклонение, %
слой и мости вое производи м OS минути
Or 0.000005 до 0,000010 в ключ. 0,000004 0,000005
Св. 0.000010 • 0,000020 * 0,000005 0,000006
* 0.000020. 0.000050 * 0,000010 0,000012
0.00005 * 0,000010 * 0,00002 0.00003
0.00010 * 0,00020 * 0,00003 0.00004
0.00020 * 0,00050 * 0.00005 0.00006
0.0005 «0,0010 0,0001 0.0002

3. ОБЕМЕН МЕТОД

Методът се основава на извличане на сяра от метална антимон солна киселина. Освободен сероводород долавят разтвор на смес ацетатов кадмий и цинк. Съдържание на сяра определят съраунд йодометрическим метод.

3.1. Предмет паратура, реактиви и разтвори печка-нагоре по § 14919−83.

Помпа водоструйный лаборатория по § 23932−90.

Бюретки за NTD с капацитет от 25 см3.

Мензурки на УПРАВИТЕЛНИЯ 1770−74 с капацитет 1 дм5.

Колби мерителни на УПРАВИТЕЛНИЯ 1770−74 с капацитет 1 дм\

Колби стъклени лабораторни на УПРАВИТЕЛНИЯ 25336−82 с капацитет 250 см5.

Тапи гумени конус на ТАЗИ 381051835−88.

Блокирането на УПРАВИТЕЛНИЯ 3118−77, разредена с 2:1, 1:1.

Киселина и оцетна на УПРАВИТЕЛНИЯ 61−75.

Цинк уксуснокислый на УПРАВИТЕЛНИЯ 5823−78 и разтвор с масова дял от 1%.

Кадмий уксуснокислый на ТАЗИ 6−09−5446−89.

Хоросан поглотительный: 5 г уксуснокислого кадмий и 20 г уксуснокислого цинк боли в мензурку с капацитет 1 дм3, се разтваря във вода, приливают 5 см3 оцетна киселина и се долива с вода до марката, разбърква се добре.

Калий йодистый на УПРАВИТЕЛНИЯ 4232−74.

Калиев хидроксид концентрирани по § 24363−80.

Калий йодноватокислый (калиев Йодат) В чл. 4202−75, Е 0,01 М разтвор: 68 грама метилов калий, 1,6 грама на калиев хидроксид и навеску йод една калий маса 0.3567 грама се разтваря във вода, се трансформира в мерителна колба с капацитет 1 дм3, долива с вода до марката и се разбърква.

I cm3 0.01 мол/дм5 разтвор на калиев йодат отговаря на 0,00016 г сяра.

Нишесте за ПО 10163−76, разтвор с масова дял от 1%.

Инсталация за определяне на сяра (по дяволите. 2).

Поносите, Изъм. № 1).

Киселина и арсен: 4 — колба, изпълнен с 100 см3 поглотительного на разтвора: S — контролната колба, изпълнен с 60 см' поглотительного на разтвора: 6 — колба Буун yuna: 7 — помпа полоструйный: 8- -печка-нагоре

По дяволите. 2

52

В 1367.7−83 С. 5

3.2. Подготовка за анализ

3.2.1. Събират инсталацията от пет конусовидни колби, колби Бунзена и водоструйного помпа. Пет колби затварят с гумени запушалки с две дупки за стъклени тръби. Стъклени тръби, подводящие газ, пропуснати почти до дъното на колби. Стъклена тръба, която е на газ, отрязани на около корк. Стъклени тръби, свързани встык хлорвиниловыми тръби и свързани към колба Бунэена и до водоструйному помпа. Инсталацията се събират плътно. За стягане на съдия случайно скоростта на преминаване на въздушни мехурчета в първа и пета колба при включен водоструйном помпата.

Поносите, Изъм. № 1).

3.3. Провеждане на анализ на

3.3.1. Навеску антимон маса от 5 г марки СуОО, Така или маса I g марки Су1 и Су2 се поставя филтърна хартия, внимателно увити и хвърлят в реакционната колба 2, съдържаща 100 см1 солна киселина (2:1). Бързо затвори колба със запушалка и чрез апарат пропускат въздуха, включващи водоструйный помпа. Скорост на мехурчета от първа до пета на колбата трябва да е еднаква и да бъде 3−4 мехурчета в секунда. След това се включват электроплитку А', отоплението е съдържанието на реакционната колба до кипене, намаляват отопление котлони с помощта на ключ и се вари в продължение на 10 мин. от Спирането на загряване на реакционната колба 2, отсоединяют поглотительную колба 4 от уреда, измие с вода дълга тръба и охладив жълтата емулсия е. кадмий и цинк, приливают в колба 5 см* нишесте, 10 см5 солна киселина (1:1) и бързо се титрува със 0,01 мола/дм1 разтвор на калиев йодат, докато разтворът стане син. След това приливают още 5 см' солна киселина (1:1) и, ако цветът на разтвора е изчезнал, се титрува със по-нататък. При по-големи содержаниях сяра операция приливаиия солна киселина се повтаря 2−3 пъти. След като хоросан дотит-руют до устойчиво синьо оцветяване, поглотительный разтвор от колби 5 се изсипва в оттитрованный хоросан. Ако хоросан обесцветится, а след това отново дотитровывают до устойчиво слабо-синьо оцветяване.

Поглотительный разтвор — вода в колба 3 — трябва да се променят всеки път, когато отгонке сяра от нова навески.

Тест експеримент се извършва, като прескочите чрез апарат въздух в продължение на 10 минути.

Поносите, Изъм. № 1).

3.4. Обработка на резултатите

3.4.1. Масовата акция на сяра (Л) процент изчисляват по формулата

-0.00016 — 100 т *

където V — обем 0,01 мола/дм5 разтвор на калиев йодат, пошедший на титрование минус средната стойност на двете контролни експерименти, cm3;

0.00016 — тегло на сяра, съответстваща на I см* точно 0,01 мола/дм3 разтвор на калиев йодат, g: t — маса навески антимон, г.

3.4.2. Разликата от две резултати от паралелни определения и разликата от две анализ на резултатите при надеждната вероятност Р — 0.95 не трябва да надвишава абсолютната допускаемого несъответствия сближаване и възпроизводимост на данните, посочени в таблица. 2.

Таблица 2

Массонам дял ссры, Аз- Абсолютно отклонение + / * %
сближаване вое п ро н 1вод и м източно и
От 0.005 до 0.010 вкл. 0.002 0.003
Св. 0.010 «0.020 . 0,003 0.004
* 0.020 ► 0.050 « 0,005 0.006
* 0.050. 0.1 (До) « 0.01 0.013
* 0,10 * 0.20 0,02 0.03

53