В 16883.1-71

• gost-168831-71.pdf (264.62 KiB)
  ГОСТ 16883.1-71

В 16883.1−71 Сребро-мед-цинк таблетки припои. Метод за определяне съдържанието на сребро (с Промените, N 1, 2)

В 16883.1−71*

Група В59

ДЪРЖАВЕН СТАНДАРТ СЪЮЗА НА ССР

СРЕБРО-МЕД-ЦИНК ТАБЛЕТКИ ПРИПОИ

Метод за определяне съдържанието на сребро

Сребро-мед-цинк solders. Method for determination of silver content

ОКСТУ 1709

Дата на въвеждане 1972−07−01

С постановление на Държавния комитет на стандартите на Съвета на Министрите на СССР от 9 април 1971 г. N 713 срок на въвеждане е с 01.07.72

Проверени през 1985 г. с Постановление на Госстандарта от 21.02.85 (N) 346 срокът на валидност продължен до 01.01.91**
_______________
** Ограничение на срока на валидност, заснети по протокол N 5−94 Магистралата на Съвета по стандартизация, метрология и сертификация (ИУС N 11/12, 1994 година). — Забележка на производителя на базата данни.

В ЗАМЯНА на ИЗТОЧНО 2987 в части определяне на сребро

* За ПРЕИЗДАВАНЕ (юли 1986 г.) с Промените, N 1, 2, одобрени в януари 1981 г., февруари 1985 г. (ИУС 6−81, 5−85).


Този стандарт се отнася за сребро-мед-цинк таблетки припои и определя потенциометрический метод за определяне на сребро (при масова част сребро от 8,0 до 71%).

Методът се основава на потенциометрическом титровании йона сребро разтвор на натриев хлорид с използване на блока за автоматично титруване. Като електрод за сравнение се използва хлорсеребряный електрод ЭВЛ-1МЗ, изпълнен с наситен разтвор на азотнокислого калий. Индикаторным електрод служи тел от сребро.

1. ОБЩИ ИЗИСКВАНИЯ

1.1. Общи изисквания към метода на анализ — в 22864−83.

Поносите, Изъм. N 1).

2. АПАРАТУРА, РЕАКТИВИ И РАЗТВОРИ

рН-метър-милливольтметр.

Мешалка магнитна.

Бюретки с автоматична инсталация нулата с капацитет от 50 см.

Блок за автоматично титруване лаборатория.

Киселина азотна И 4461−77, разредена 1:1.

Сребро марка Ср 999,9 И 6836−80*.
______________
* На територията На Руската Федерация действа В 6836−2002. — Забележка на производителя на базата данни.

Натрий натриев хлорид в 4233−77, 0,1 n. хоросан. За приготвяне на 0,1 n. разтвор на натриев хлорид използват фиксанал 0,1 г/екв. В случай на липса на фиксанала се разтваря 5,85 г натриев хлорид в 1 дмвода.

За инсталиране на титра 0,1 n. разтвор на калиев хлорид, натрий в сребро се теглят три навески сребро марка 999,9 тегло 0,45−0,47 г. Навески се поставят в чашите с капацитет 250 сми се разтварят при нагряване до 10 смразредена 1:1 азотна киселина, а след това се загрява до отстраняване на азотни оксиди и се разрежда с вода до 100 см. Разтвори се титрува със, както е посочено в разд.4.

3. ПОДГОТОВКА ЗА АНАЛИЗ

Три навески рафтинг по 1,0 g (при масово дял сребро до 50%) или по 0,5 г (при масово дял сребро над 50%) се поставят в чашите с капацитет 250 сми се разтварят при нагряване до 10 смразредена 1:1 азотна киселина, а след това се загрява до отстраняване на азотни оксиди и се разрежда с вода до 100 см.

Поносите, Изъм. (2).

4. ПРОВЕЖДАНЕ НА АНАЛИЗ НА

Подготвени за анализ разтвор се титрува със потенциометрическим метод 0,1 n. разтвор на натриев хлорид до дадена на разликата в потенциала на блока за автоматично титруване.

Поносите, Изъм. N 1).

5. ПРЕБРОЯВАНЕ НА РЕЗУЛТАТИТЕ ОТ АНАЛИЗ

5.1. Масовата акция на сребро () в процент изчисляват по формулата

,

къде  — количество разтвор на натриев хлорид, израсходованное на титрование, см;

 — титър на разтвор на калиев хлорид, натрий, изразено в г/смсребро;

 — навеска, г.

5.2. Абсолютно забранени несъответствия резултати от паралелни определения при надеждната вероятност 0,95 не трябва да надвишава 0,15%.

Поносите, Изъм. (2).