ГОСТ Р 56142-2014

• gost-r-56142-2014.pdf (740.24 KiB)
  ГОСТ Р 56142-2014

ГОСТ Р 56142−2014 Сребро. Методи на атомно-эмиссионного анализ с дуговым дестилат спектър

ГОСТ Р 56142−2014

НАЦИОНАЛЕН СТАНДАРТ НА РУСКАТА ФЕДЕРАЦИЯ

СРЕБРО

Методи на атомно-эмиссионного анализ с дуговым дестилат спектър

Silver. Method of ark atomic-емисиите на превозното analysis

ОУКС 77.120.99
ОКСТУ 1709

Дата на въвеждане 2015−09−01

Предговор

1, РАЗРАБОТЕН Открито акционерно дружество «Приокский завод за цветни метали», Федералните унитарным на предприятието «Московски завод за специални сплави», Открито акционерно дружество «Екатеринбург завод за обработка на цветни метали», Открито акционерно дружество «Уралэлектромедь», Открито акционерно дружество «Красноярски завод на цветни метали името В. Н. Гулидова», Държавния научен център — Държавен научно-изследователски и проектни института редкометаллической индустрия «Гиредмет».

2 РЕГИСТРИРАН Технически комитет по стандартизация ТК 304 «Благородни метали, сплави, промишлени бижута от тях, вторични ресурси, съдържащи благородни метали"

3 ОДОБРЕНА И влязла В сила Заповед на Федералната агенция за техническо регулиране и метрология от 25 септември 2014 г. N 1223-член

4 ВЪВЕДЕН ЗА ПЪРВИ ПЪТ


Правила за прилагането на настоящия стандарт, монтирани в локомотивните 1.0−2012 (раздел 8). Информация за промените в този стандарт се публикува в годишния (считано от 1 януари на текущата година) като доказателства представя следните документи», както и официален текст на промени и изменения — в месечния информационен индекс «Национални стандарти». В случай на преразглеждане (замяна) или отменяне на настоящия стандарт съответното уведомление ще бъде публикувано в близко издание на показалеца «Национални стандарти». Съответната информация, уведомяване и текстове се поставят също в информационната система за общо ползване — на официалния сайт на Федералната агенция за техническо регулиране и метрология в Интернет (gost.ru)

1 Област на приложение

Този стандарт се отнася за сребро с масова акция на сребро не по-малко от 99,5%.

Стандарт определя спектрографический метода на атомно-эмиссионного анализ с дуговым дестилат спектър за определяне на масовата акция на примеси: алуминий, висмута, желязо, злато, иридий, калций, кобалт, силиций, магнезий, манган, мед, арсен, никел, калай, паладий, платина, родий, олово, антимон, теллура, цинк, както и спектрометрический метода на атомно-эмиссионного анализ с дуговым дестилат спектър за определяне на масовата акция на примеси: алуминий, висмута, галий, германий, желязо, злато, индия, иридий, кадмий, калций, кобалт, силиций, магнезий, манган, мед, арсен, никел, калай, паладий, платина, родий, олово, селен, антимон, теллура, титан, хром и цинк в сребро. Изисквания към химическия състав на сребро определени в § 28595.

2 позоваване

В настоящия стандарт са използвани позоваване на следните стандарти:

ГОСТ Р 8.563−2009 Държавна система за осигуряване единство на измерванията. Методи (техники) на измерванията

ГОСТ Р ISO 5725−1-2002 Точност (правилност и прецизионность) методи и резултати от измерванията. Част 1. Основни положения и дефиниции

ГОСТ Р ISO 5725−2-2002 Точност (правилност и прецизионность) методи и резултати от измерванията. Част 2. Основният метод за определяне на повторяемост и възпроизводимост на стандартен метод за измерване

ГОСТ Р ISO 5725−3-2002 Точност (правилност и прецизионность) методи и резултати от измерванията. Част 3. Междинни показатели прецизионности стандартен метод за измерване

ГОСТ Р ISO 5725−4-2002 Точност (правилност и прецизионность) методи и резултати от измерванията. Част 4. Основните методи за определяне на верността на стандартен метод за измерване

ГОСТ Р ISO 5725−6-2002 Точност (правилност и прецизионность) методи и резултати от измерванията. Част 6. Използването на стойности на точността на практика

ГОСТ Р 51652−2000 етилов Алкохол ректификованный от сурова храна. Технически условия

ГОСТ Р 52361−2005 аналитичен Контрол на обекта. Термини и определения

ГОСТ Р 52599−2006 Благородни метали и техните сплави. Общи изисквания към методите за анализ

ГОСТ Р 53228−2008 Везни неавтоматического действия. Част 1. Метрологични и технически изисквания. Тест

В 334−73 Хартия на едро-координатная. Технически условия

В 5556−81 Вата медицинска гигроскопическая. Технически условия

В 6709−72 дестилирана Вода. Технически условия

В 9147−80 Прибори и оборудване лабораторни порцеланови. Технически условия

В 14261−77 блокирането на особена чистота. Технически условия

В 25336−82 Прибори и оборудване лабораторни стъклени. Типове, основни параметри и размери

В 28595−90 Сребро на кюлчета. Технически условия

В 29298−2005 Тъкани памучни и смесени битови. Общи технически условия

Забележка — При ползване на настоящия стандарт е препоръчително да се провери действието на посочените стандарти в информационната система за общо ползване — на официалния сайт на Федералната агенция за техническо регулиране и метрология на Интернет или по годишния информационното показалеца «Национални стандарти», която е публикувана от 1 януари на текущата година и в последните заглавия месечен информационен показалеца «Национални стандарти» за текущата година. Ако заменен с един референтен стандарт, на който е дадена недатированная връзка, е препоръчително да използвате валидна версия на този стандарт, с отчитане на всички направени в тази версия на промени. Ако заменен с един референтен стандарт, на който е дадена датированная връзка, е препоръчително да използвате версия на този стандарт, с посочени по-горе година потвърждение (приемане). Ако след одобрение на настоящия стандарт в един референтен стандарт, на който е дадена датированная линк, допълнено, затрагивающее положение, в което дадена връзка, това положение се препоръчва да се прилагат без оглед на дадена промяна. Ако референтен стандарт е отменен без замяна, позиция, в която дадена връзка към него, се препоръчва да се прилага в частта, засягащи тази връзка.

3 Термини и определения

В настоящия стандарт прилагат термини по ГОСТ Р 8.563, ГОСТ Р ISO 5725−1, ГОСТ Р 52361.

4 Точност (правилност и прецизионность) методи за

4.1 Показатели на точността на метода

Показатели за точност на методите (спектрографического и спектрометрического с дуговым дестилат на спектъра) по ГОСТ Р ISO 5725−2 и ГОСТ Р ISO 5725−3: граница на интервала, в който с вероятност Р=0,95 е абсолютна грешка на анализ на резултатите (приписанная грешка) , стандартно отклонение повторяемост Sи междинни прецизионности S, стойността на критичния диапазон CR(4), ограничение на междинни прецизионности Rи границата на повторяемост R — в зависимост от масова акция дефинирани елемент, посочени в таблица 1.


Таблица 1 — Показатели за точност на методите (Р = 0,95)

За междинни стойности на масови акции стойности на точността намират метод на линейната интерполация по формулата

, (1)

където Ае показателят на точност за анализ резултат на X;

А, А — показатели за точност, съответстващи на най-малкия и най-голям интервал от стойности на масови акции, в които е резултат на анализ;

С, С — най-ниската и най-високата стойност на интервала на масови акции, в които е резултат на анализ.

4.1.1 Коректност

За оценка на систематична грешка на настоящите общи методи за определяне на елементи в сребро се използват като референтни стойности на квалифицираните стойности на масови акции елементи в правителството на стандартни образци на състава сребро GEO 7817−2000 (комплект CH) или други GEO, не уступающих за набиране на определени елементи и метрологическим характеристики.

Систематична грешка методи при ниво на значимост =5% незначима по ГОСТ Р ISO 5725−4 за всички дефинирани елементи в сребро на всички нива на определени съдържания.

4.1.2 Прецизионность

4.1.2.1 Диапазон (Хмакс-Хмин.) четири резултати от единични определения, получени за една и съща проба от един оператор с помощта на едно и също оборудване в рамките на най-краткия възможен интервали от време, може да надвишава посочения в таблица 1 критичния диапазон на КРза n=4 по ГОСТ Р ISO 5725−6 средно не по-често от един път в 20 случая.

4.1.2.2 В рамките на една лаборатория с два резултата анализ (от четири единични определения всеки) една и съща проба, получена от различни оператори с помощта на едно и също оборудване в различни дни, могат да се различават с излишък посочени в таблица 1 е граница междинни прецизионности Rна ГОСТ Р ISO 5725−3 средно не по-често от един път в 20 случая.

4.1.2.3 анализ на Резултатите (от четири единични определения всеки) една и съща проба, получени две лаборатории, могат да се различават с излишък посочени в таблица 1 граница на повторяемост R на ГОСТ Р ISO 5725−1 средно не по-често от един път в 20 случая.

4.2 Оценка на приемливостта на резултатите от паралелни определения и получаване на крайния резултат на анализа

4.2.1 Приемане на резултатите от паралелни определения оценяват в съответствие с ГОСТ Р ISO 5725−6 чрез съчетаване на обхвата на тези резултати (Xmax-Xmin) с критичен диапазон CR(4), както е определено в таблица 1.

4.2.2 Ако обхват на резултати от четири паралелни определяния (Xmax-Xmin) не надхвърля критичния диапазон CR(4), всички резултати се признават за приемливи и за окончателния резултат от анализ вземат средно аритметично значение на резултатите от четири паралелни определения.

4.2.3 Ако обхват на резултати от четири паралелни определения надвишава CR(4), анализът се повтаря.

Очакват критичен диапазон за осем паралелни определения CR(8) по формулата

CR (8) = 4,3S(2)

където S — стойността на стандартното отклонение на повторяемост, се превръща в таблица 1, %.

Ако за получени осем паралелни определения стойност (Xmax-Xmin) не надхвърля критичния диапазон CR(8), като крайния резултат е анализ вземат средно аритметично значение на резултатите от осем паралелни определения. В противен случай като краен резултат от анализа се приемат медиану резултати осем паралелни определения.

4.3 Контрол на точността на резултатите от анализ

4.3.1 Контрол на междинни прецизионности и повторяемост на

При контрола на междинни прецизионности (с променящите се фактори на оператора и време) абсолютната стойност на разликата на две анализ на резултатите от една и съща проба, генерирани от различни оператори с помощта на едно и също оборудване в различни дни, не трябва да надвишава границата на междинни прецизионности R, посочени в таблица 1.

При контрола на възпроизводимост абсолютната стойност на разликата на две анализ на резултатите от една и съща проба, получени две лаборатории в съответствие с изискванията на настоящия стандарт, не трябва да надвишава границата на повторяемост R, посочени в таблица 1.

4.3.2 Контрол на правилността на

Контрол за коректност се извършва чрез анализ на стандартни образци на състава на сребро. Проби, използвани за контрол на правилността, не могат да се използват за получаване на градуировочных зависимости.

При контрол на правилността на разликата между резултат от анализ и приети от референтната (аттестованным) стойност за масова пазарен елемент в стандартния проба не трябва да надвишава критичната стойност на До.

Критичната стойност Да се изчислява по формулата

, (3)

къде  — абсолютна грешка определяне на референтния (аттестованного) стойности за масова пазарен елемент в стандартния проба, %;

 — граница на интервала на абсолютната грешка е резултат на анализ (стойностите са дадени в таблица 1), %.

5 Изисквания

5.1 Общи изисквания и изисквания за безопасност

Общи изисквания към метода за анализ, изисквания за гарантиране на сигурността на изпълняваната работа — по ГОСТ Р 52599.

5.2 Изисквания за квалификация на изпълнителите

За провеждане на анализ се допускат за лица над 18 години, обучени по установения ред и допуснати до самостоятелна работа на използвания хардуер.

6 Същността на метода

Методи за анализ се базират на изпарението и възбуждане на атомите на проби в дуговом сингъл, измерване на интензивността на радиация атоми на определени елементи и впоследствие определяне на масовата част от тези обекти с помощта на градуировочных зависимости, получени от стандартните образци на състава на сребро.

7 Спектрографический метода на атомно-эмиссионного анализ с дуговым дестилат

При спектрографическом метод използват фотографска регистрация на емисионни спектри.

Настоящият метод позволява да се определи масовата акция елементи в диапазоните, дадени в таблица 2 с показатели на точността на метода за анализ, посочени в таблица 1.


Таблица 2 — на Обхватите на измерване на масови акции дефинирани елементи

7.1 Средства за измерване, помощни устройства, материали и реактиви

Спектрограф дифракционный с трехлинзовой система конденсоров, предназначени за получаване на спектри в диапазона 200−400 нм, с обратна линейна дисперсия 0,6−0,7 nm/mm.

Генератор на дъгата ac сила до 15 А.

Микроденситометр, предназначени за измерване на оптична плътност (потъмняване) на спектрални линии.

Везни неавтоматического действия по ГОСТ Р 53228 с почти абсолютна разрешена грешка на тегло не повече от ±3 мг.

Печка на съпротива.

Тигли направени от графит os.ч. [1]*.
________________
* Пози. [1]-[3] виж раздел Библиография. — Забележка на производителя на базата данни.


Графитни електроди на операционната система.ч. [2] с диаметър 6 мм с кратер с дълбочина 1−3 мм и диаметър 4 мм

Графитни електроди на операционната система.ч. [2] с диаметър 6 мм, заточенные на полусферу или скъсен конус.

Фотографски плаки фотографски спектрографические ПФС-03 [3].

Разработчикът контрастен и фиксаж за фотопластинок.

Печка електрическа затворена спирала.

Чаши химически топлоустойчиви И 25336.

Крусибъл и чаша порцелан И 9147.

Блокирането на ос.ч. в 14261, разредена 1:1.

Етилов алкохол ректификованный по ГОСТ Р 51652.

Водата е дестилирана И 6709.

Пинсети хирургически.

Плат памучен в 29298.

Вата медицинска И 5556.

Хартия на едро-координатная § 334.

Проби за градуировки (проби от сребро с предварително установените стойности на масови акции елементи — примеси).

Стандартните проби състава на сребро GEO 7817−2000 (комплект CH), или други, не по-ниско от състава на елементи и точност.

Допуска се използване на други средства за измерване, помощни средства, материали и реактиви, при условие на получаване на показатели за точност, не уступающих посочени в таблица 1.

7.2 Подбор и подготовка на проби

7.2.1 Проба за анализ са подбрани в съответствие със стандарт устанавливающим изисквания към химическия състав на сребро.

7.2.2 Проба на среброто могат да се запишат в анализ под формата на ленти, тел, дървени стърготини, гъба, на прах, на гранули, на кристали.

7.2.3 Проби, изпратени за анализ във формата на ленти, тел, на гранули или талаш се поставя в порцеланова чаша, или стъклена чаша, добавя разтвор на солна киселина 1:1 и се вари в продължение на 5−10 мин. Полученият разтвор се декантира, пробата се измива с дестилирана вода декантацией 4−5 пъти и след това се изсушава на въздуха.

Проба на прах, гъби и кристали киселина не се обработват.

7.2.4 От пробата на среброто, които влизат в анализ, избрани за четири навески, от проби, за да се градуировки или стандартни образци — по две навески с тегло 200 мг всяка. Допускат превземането на навесок друга маса при условие за получаване на показатели за точност, не уступающих посочени в таблица 1.

7.2.5 Навески прехвърлят на графитни тигли, сплавляют в пещ съпротива и се корольки. Получени корольки забършете с алкохол или да заври в разтвор на солна киселина 1:1 vp 7.2.3. Допуска сплавление навески директно в кратера на долния електрод.

7.3 Подготовка за провеждане на измервания

7.3.1 Обзавеждане подготвят за работа в съответствие с инструкциите за експлоатация. Дължини на вълните на аналитични линии, линии за сравнение и на фона на работни режими уреди, препоръчани за извършване на анализ, са дадени в таблици 3 и 4 съответно. За всеки дефинирани елемент да изберат една от препоръчителните дължини на вълните. Допуска се използването на други линии и на работните режими, при условие на получаване на показатели за точност, не уступающих посочени в таблица 1.

7.3.2 Электрододержатели и движими вещи, почиства с алкохол от повърхностни замърсявания.

7.3.3 Включват водно охлаждане электрододержателей.

7.3.4 Графитни тигли и графитни електроди, преди да използвате печени в рамките на 5−10 при с ток 5−6 А.

7.3.5 Изготвен анализ на навеску или королек сребро се поставя в кратера графитового на електрода. Контрэлектродом служи графит прът, заточени в полусферу или скъсен конус.

7.3.6 Межэлектродный период от монтирани по увеличенному изображение дъга на екрана спиране на отвора 5 мм и поддържат строго постоянен, коригиране в рамките на цялото изложение.


Таблица 3 — Дължини на вълните на аналитични линии елементи

Таблица 4 — Препоръчани работни режими

7.4 Провеждане на измервания

7.4.1 За получаване на градуировочного графика използват стандартните образци на състава сребро или проби за градуировки. Спектрите на всеки стандартната проба (проба за градуировки) и тестова проба снимани в еднакви условия. За всеки стандартната проба (проба за градуировки) са две, а за тестова проба — четири спектрограммы.

7.4.2 При съдържание на мед, по-0,012% и желязо, над 0,002% използват тристепенна ослабитель.

7.4.3 фотографски плаки показват, измийте във вода, откриват, измиват в течаща вода и се подсушават.

7.4.4 С помощта на микроденситометра на всяка спектрограмме измерват почерняването на аналитичната линия дефинирани елемент S, (таблица 3) и близкия фон S(минимално почерняването в близост до аналитична линия от всяка страна, но с една и съща във всички спектри на една фотопластинке) или линия на сравнението S. Изчисли разликата почернений S=S-S(S). От получените стойности на S се движат в стойности на Ig(I/I) с помощта на таблицата, дадена в приложение А. с помощта на стойността на Мпк и Ig(I/I), получени за стандартни образци, изграждане на едро-осна хартия градуировочный диаграма в координати (Мпк, Ig(I /I), където С — маса делът на дефинираните елемент в стандартната проба (проба за градуировки). В четири стойности на Ig(I/I)1Ig(I/I)4, получени по четири спектрограммам за всеки дефинирани елемент, намират по график стойности на X — логаритъма на стойностите на масови акции. По формулата С=10изчисляват стойности на масови акции примеси — резултати от паралелни определения.

Допуска се използването на други линии, както и извършване на процедури за изграждане на градуировочных графики с прилагането на съответните програми на компютърните технологии, при условие на получаване на показатели за точност, не уступающих посочени в таблица 1.

7.4.5 В областта на горната граница на обхвата на масови акции се допуска изграждане на градуировочных графики в координатите S-Мпк, където S — разликата почернений аналитична линия и линията на сравнение (сребро).

7.4.6 По градуировочному графики с помощта на четири паралелни стойности на Ig(I/I) или S, съответно, получени по четири спектрограммам за всяка проба, намират четири резултат на паралелни определения за масова дял на всеки елемент в тестова проба. В резултат на анализа се пресмята като средна аритметична на четири паралелни определения.

8 Спектрометрический метода на атомно-эмиссионного анализ с дуговым дестилат

При спектрометрическом метод използват фотоелектричния начин за регистрация на емисията на спектри.

Метод позволява да се определи масови акции елементи в диапазоните, дадени в таблица 5.


Таблица 5 — Граници на измерване на масови акции дефинирани елементи

8.1 Средства за измерване, помощни устройства, материали и реактиви

Оптичен спектрометър емисиите с обратна линейна дисперсия не повече от 0,6 nm/мм, спектрална област 170−500 нм или спектрограф с обратна линейна дисперсия не повече от 0,6 nm/мм, спектрална област, 170−500 нм и регистрация на диодную матрица (МАЭС).

Генератор на дъгата ac до 15 А.

Многоканален Анализатор атомно-емисионни спектри на (МАЭС) със софтуера — «Атом».

Везни неавтоматического действия по ГОСТ Р 53228 с почти абсолютна разрешена грешка на тегло не повече от ±3 мг.

Печка на съпротива.

Печка електрическа затворена спирала.

Тигли, изработени от графит os.ч. [1].

Графитни електроди на операционната система.ч. [2] с диаметър 6 мм с кратер с дълбочина 1−3 мм и диаметър 4 мм

Графитни електроди на операционната система.ч. [2] с диаметър 6 мм, заточенные на полусферу или скъсен конус.

Чаши химически топлоустойчиви И 25336.

Блокирането на ос.ч. в 14261, разредена 1:1.

Етилов алкохол ректификованный по ГОСТ Р 51652.

Водата е дестилирана И 6709.

Крусибъл и чаша порцелан И 9147.

Пинсети хирургически.

Плат памучен в 29298.

Вата медицинска И 5556.

Проби за градуировки (проби от сребро с предварително установените стойности на масови акции елементи-примеси).

Стандартните проби състава на сребро GEO 7817 (комплект CH), или други, не по-ниско от състава на елементите-примеси и точност.

Допуска се използване на други средства за измерване, помощни средства, материали и реактиви, при условие на получаване на показатели за точност, не уступающих посочени в таблица 1.

8.2 Подбор и подготовка на проби

8.2.1 Подбор и подготовка на проби за анализ се извършват по 7.2

8.3 Изготвяне на оборудване за провеждане на измервания

Обзавеждане подготвят за работа в съответствие с инструкциите за експлоатация. Работни режими на спектрометър, са дадени в таблица 6. Допуска се използването на други работни режими, при условие на получаване на показатели за точност, не уступающих посочени в таблица 1.


Таблица 6 — Препоръчани работни режими на спектрометъра

8.4 Провеждане на измервания

8.4.1 Изготвен анализ на навеску проба или стандартната проба се поставя в задълбочаването на долния графитового на електрода. Противоэлектродом служи графит електрод, заточени в скъсен конус или полусферу.

Межэлектродный период от 1,5−2,5 мм, монтирани по междинни отвор на височина 5 мм, като поддържа постоянен през цялата експозиция. Между електроди палят дъга на променлив ток.

8.4.2 Параметри на многоканален анализатор атомно-емисионни спектри на (МАЭС):

време на една експозиция — 250 мс;

спестяванията в града — 120;

продължителност на цикъла — 120;

пълен експозиция — 30 с.

Регистрация темнового ток се провежда два пъти, преди началото на работа и редовно на всеки 30−40 мин по време на работа.

Като реперной линия, прокарана въглерод 247,85 нм или линия сребро 330,57 нм.

8.4.3 По време на действие на дугового освобождаване от отговорност автоматично се измерва интензивността на аналитичната линия на всеки един от определени елементи, ред за сравняване и фона под достига връх на съответните дължини на вълните.

За получаване на градуировочной зависимост извършва измерване на интензивността на аналитични линии, дефинирани елементи, ред за сравняване и на фона на стандартни образци (проби за градуировки) състава на сребро. Градуировочные графики са изградени автоматично в съответствие с аналитична програма «Атом» в координати ІдС-Igl, където ІдС — логаритъм на аттестованного дефинирани стойности на примеси в стандартна проба, Igl — логаритъм на интензивност на аналитичната линия, с оглед на линия сравнения или на фона.

8.4.4 В съответствие с аналитична програма, изчисляване на съдържанието на елемента се изчислява автоматично, с теглене на информация на монитор. За резултата от анализа вземат средно аритметично от четири резултати от паралелни определения с регистрация резултат на анализ на печатающем устройство или в специален журнал, при условие че изпълнението на изискванията на раздел 4.

8.4.5 Дължини на вълните на аналитични линии, препоръчани за извършване на анализ, са показани в таблица 3.

Допуска се използването на други аналитични линии и режима на работа и настройките, МАЭС при условие за получаване на показатели за точност, не уступающих посочени в таблица 1.

Приложение, А (задължително). Таблицата стойности на Ig (I (л)/I (f)), на съответните услуга) стойности на «делта"S/"гама»

Приложение А
(задължително)

Таблицата стойности на Ig (I/I), съответните услуга) стойностите на S/

Таблица А. 1 служи за прехвърляне на измерените стойности на S/и lgI/I. Таблица съдържа резултатите от изчисленията във формулата

lg I/I=Ig(10-1), (Aa 1)

където S — разликата плътност почернений на фотопластинке;

 — коефициент на контраста.

Освен общата интензивност на линия, заедно с фон I, интензивността на фона на под линия на пик в липсата на ред I. Тъй като I=I+I, след това съотношението на интензивност на линия Iкъм интензитета на фона определят по формулата

I/I=I/I-1, (Aa 2)

Ако условията за снимане на спектъра са подбрани така, че потъмняване на линия с фон Sи на фона на липсата на линия Sнамират в нормалната област, а след това

lg I/I=S/, където S=S-S(А. 3)

Оттук, използвайки израз на I/I=I/I-1, получаваме

lg I/I=lg (I/I-1)=lg(10-1). (А. 4)

Таблица А. 1 обхваща най-важните за практиката аналитична работа стойности на S/от 0,05 до 1,90.

Таблицата се състои от две части: част, която обхваща стойности на S/от 0,05 до 0,99, и част, която обхваща стойности на S/от 1,00 до 1,90.

В първа част на таблицата, като в първата колона са представени стойностите на S/с два знака след десетичната запетая, с цифри в гори на други граф от 0 до 9 означават третия знак след десетичната запетая стойности на S/.

Например, S/=0,537: намират в първата колона на стойност 0,53, и в полето с цифра 7 определят подходяща стойност на логаритъма на lg I/I=0,388.

Втората част на таблицата е изградена по същия начин, с тази разлика, че в първата колона са от значение S/с един знак след десетичната запетая, а цифрите в гори на други граф обозначи втория знак след десетичната запетая стойности на S/.

Например, S/=1,36 в първата колона намират стойност 1,3, в полето с цифра 6 смятат, че стойността на логаритъма на lg I/I=1,341.

За стойности на S/по-малки от 0,301, стойността на lg I/Iотрицателно — знак минус пред характеристика (±1…).

Тъй като lg I/I=S/, а след това на масата може да се прилага също и за намиране на стойности на lg I/I, съответстващи на стойностите на lg I/Iпри всеки метод на измерване.

Ако коефициент на контраста не се измерват, а след това, вместо стойности на S/в таблицата се прилагат стойностите на S, с използването на истински таблицата по същия начин. Ако измерената стойност S=0,674, а след това в първата колона смятат, че стойността на 0,67 и в полето с цифра 4 определяне на стойността на логаритъма на 0,571.

Трябва да се отбележи, че даващият по този начин стойността на 0,571 не представлява lg I/I, a Ig(10-1). На точността на анализа по метода «три еталони» това обстоятелство почти не е отразено.


Таблица А. 1* — Стойността на lg (I/I), съответните услуга) стойностите на S/

Сложи край на таблица 1 А.

________________
* Стойности, дадени в таблица, съответстват на оригинала. — Забележка на производителя на базата данни.

Библиография