В 24977.1-81

• gost-249771-81.pdf (548.29 KiB)
  ГОСТ 24977.1-81

В 24977.1−81 Телур с висока чистота. Химико-спектрален метод за определяне на примеси (с Промените, N 1, 2)

В 24977.1−81*

Група В59

ДЪРЖАВЕН СТАНДАРТ СЪЮЗА НА ССР

ТЕЛУР ВИСОКА СТЕПЕН НА ЧИСТОТА

Химико-спектрален метод за определяне на примеси

Tellurium high purity. Method of chemical and spectral for the determination of impurities

ОКСТУ 1709

Дата на въвеждане 1983−01−01

С постановление на Държавния комитет на СССР по стандартите от 30 септември 1981 г. N 4486 срок на въвеждане е с 01.01.83

С постановление на Госстандарта от 07.09.92 N 1123 премахнато ограничение на срока на действие на

В ЗАМЯНА ГОСТ 17434–72

* За ПРЕИЗДАВАНЕ (март 1997 г.) с Промените, N 1, 2, одобрени в юни 1987 г. до септември 1992 г. (ИУС 11−87, 12−92)


Този стандарт определя химико-спектрален метод за определяне на индий, галий, хром, олово, манган, сребро и мед в теллуре с висока чистота, марка T-В4 при масово дела на примеси в процент:

Методът се основава на отделяне на основната маса теллура под формата на въглероден и спектрографическом анализ на получения концентрат примеси. Коефициент на обогатяване е в рамките от 20 до 25.

Спектрален анализ на получения концентрат се извършва по метода на «три еталони» с прилагането на изпаряване примеси и възбуждане на спектъра на дъгата ac.

1. ОБЩИ ИЗИСКВАНИЯ

1.1. Общи изисквания — в 22306−77 със следното допълнение, посочени по-долу.

1.2. Проба теллура предварително истирают в хаван от органично стъкло преди да бъде фино разпръснати прах, който преминава през отвора 0,071 мм И 6613−86. За анализ се вземат две навески теллура с тегло от по 5 г.

1.3. Несъответствие на резултатите от паралелни определяния () и резултатите от две анализи () не трябва да надвишава установените стандарти, установените несъответствия.

Числовите стойности на резултатите от анализ на округляют и изразяват число с последната цифра на същото освобождаване от отговорност, че и стойности на съответните установените несъответствия.

1.4. Контрол на правилността на извършване на анализ извършват в 22306−77 всеки път при смяна на партида проби за сравнение, при ремонт на инсталации, след продължителни прекъсвания и други промени, които влияят на резултата от анализа.

1.3, 1.4. Поносите, Изъм. (2).

1.5. За проява на фотопластинок използват метолгидрохиноновый разработчикът, състоящ се от две разтвори, които преди проява се смесва 1:2.

Забележка. Допуска се прилагат контрастен разработчикът на друг състав.


Кисел Фиксаж следващия състав:

1.6. Изисквания за сигурност

1.6.1. Всички инсталиране на лаборатория за спектрален анализ трябва да бъдат поставени на разстояние не по-малко от 1,5 m един от друг. Електрически уреди и инсталация, които се използват при анализи, трябва да отговарят на правилата за устройство на електрически режим, В 12.2.007.0−75.

Проба теллура в пластмасова опаковка и реагенти, използвани за анализ в оригиналната опаковка, трябва да се съхраняват в специален шкаф или бокс, оборудван вентилация.

Поносите, Изъм. N 1, 2).

1.6.2. При използване и експлоатация на електроуреди и електроинсталации в процеса на спектрален анализ се изисква да спазват правилата за техническата експлоатация на електрически режим потребители* правила за техника на безопасност при експлоатация на електроинсталации на потребителите**, одобрени Госэнергонадзором и В 12.3.019−80.
________________
* На територията На Руската Федерация действат «Правила за техническа експлоатация на електроинсталации на потребителите», одобрена от министерството на Енергетиката на Русия от 13.01.2003, N 6;
** На територията На Руската Федерация действат «Междусекторно правила за защита на труда (правила за безопасност при експлоатация на електроинсталации» (ПОТ Р М-016−2001 Г., РД 153−34.0−03.150−00). От тук нататък. — Забележка на производителя на базата данни.

При анализа на теллура се използват следните реактиви и материали, които оказват вредно действие върху организма на човека: олово, хром, мед, индий, магнезий, антимон, живак, амоняк, азотна киселина, въглеродни електроди, при заточване които се формира углеродсодержащая прах.

При извършване на анализите трябва да се спазват основните правила за безопасна работа в химичните лаборатории*.
________________
* На територията На Руската Федерация документ не действа. Действа HDPE Ф 12.13.1−03. — Забележка на производителя на базата данни.


Поносите, Изъм. N 1).

1.6.3. Всеки източник на възбуждане на радиочестотния спектър трябва да бъде поставен вътре в тела, оборудван местните отсасывающим устройство за отстраняване от въздушна среда, озон, азотни оксиди, окиси и въглероден диоксид, открояващи се в източници на възбуждане на спектри и вредно действащи върху тялото работещ, защитен екран, за да се предотврати изгаряне на ултравиолетови лъчи.

1.6.3.1. Машина, използван за заточване на карбонови електроди, трябва да са с вграден аспиратор воздухоприемник за да се предотврати навлизането на углеродосодержащей на прах във въздуха на работната зона в количества, надвишаващи максимално допустимите концентрации.

Поносите, Изъм. N 1).

1.6.3.2. Подготовка на пробите за анализ (превземането на навесок, смилане, разбъркване с въглищен прах), трябва да се проведе в изгорелите шкафове или кутии, оборудвани вентиляционным устройство.

1.6.4. При извършване на анализ на теллура във въздуха на работната зона се образуват вредни вещества, посочени в таблица.1.

Таблица 1

Контрол за съдържание на вредни вещества във въздуха на работната зона, трябва да се извършва в съответствие с ГОСТ 12.1.007−76 и В 12.1.005−88.

Анализ на проби от въздух за съдържание на вредни вещества се извършва по технически условия на методи за определяне на вредни вещества във въздуха, одобрена от Министерството на здравеопазването на СССР.

1.6.5. Всички остатъци от метални теллура, които не се използват за анализ трябва да се върне на производителите (на клиента).

При необходимост рециклиране, неутрализирането и унищожаването на вредни отпадъци от производството на анализите се извършва в съответствие с документация, одобрени по установения ред и съгласувано с хигиенно-епидемиологична служба на Министерството на здравеопазването на СССР.

1.6.6. Лаборатория за спектрален анализ трябва да има обща приточно-вытяжную вентилация и местната вытяжную вентилация в съответствие с изискванията на ГОСТ 12.4.021−75.

За да се предотврати навлизането на въздух в работната зона на вредни вещества, открояващи се в източници на възбуждане на спектри и вредно действащи върху тялото работи, както и за защита от електромагнитни лъчения и предотвратяване на изгаряне на ултравиолетови лъчи за всеки източник на възбуждане на спектри трябва да бъде поставен вътре в тела, оборудвано с вграден вытяжным воздухоприемником в съответствие с изискванията на ГОСТ 12.4.021−75 и защитен екран И 12.1.019−79.

1.6.6.1. Цялата работа при провеждане на анализи трябва да се извършват в суха добър, признати от дрехи и охранителни устройства в съответствие с действащите модела на индустриалните норми безплатна издаване на работно облекло, спецобуви и охранителни устройства работници и служители.

Дрехи трябва да се съхраняват в специални плътно закрывающихся помещения, отделно от собствените си дрехи, отдаване под наем на седмица в пране. Храна за вкъщи, работно облекло, както и престоя в нея извън работно помещение, са забранени.

1.6.6.2. Работещи в химическата и спектрална лабораториите са снабдени с мляко в съответствие с правилата безплатна издаване на мляко или други трите хранителни продукти работници и служители, заети в производства, цехове, участъци и други звена с вредни условия на труд, което трябва да се приема преди или след края на работата.

1.6.6−1.6.6.2. Поносите, Изъм. N 1).

1.6.6.3. След приключване на работата с теллуром трябва внимателно да измиете ръцете си, да не махате ръкавици, а след това да свалят ръкавиците си и отново измийте ръцете си със сапун и четка.

1.6.7. За работа в химически и спектрални лаборатории се допускат за лица над 18 години, обучени за основните техники на работа на уреда и електрически инсталации в съответствие с правилата за техника на безопасност при експлоатация на електроинсталации на потребителите, одобрени Госэнергонадзором на СССР, и методите за анализ. Идват на работа, а също и работещи трябва да се проведе: предварителни и периодични медицински прегледи в съответствие с указанията на Министерството на здравеопазването на СССР. Предварително обучение на техники за работа с вредни вещества и правила за боравене с предпазни средства; специален инструктаж по техника на безопасност със съответните документи по установения ред в съответствие с ГОСТ 12.0.004−90.

Поносите, Изъм. N 1).

2. АПАРАТУРА, МАТЕРИАЛИ, РЕАГЕНТИ

Спектрограф дифракционный тип ДФС-8 (решетка 600 штр./мм, първи ред), или тип СТЭ-1 с трехлинзовой система за осветление пукнатини и трехступенчатым ослабителем.

Микрофотометр, предназначени за измерване на плътността потъмняване на спектралните линии.

Спектропроектор тип ПС-18.

Генератор активизированной на дъгата ac всякакъв тип.

Машина за заточване на въглеродни електроди.

Везни лабораторни общо предназначение 2-ри клас на точност с грешка с тегло не повече от 0,0002 g в 24104−88*.
______________
* На територията На Руската Федерация действа В 24104−2001. — Забележка на производителя на базата данни.

Везни торсионные тип ВАТА с грешка с тегло не повече от 0,001 g в 13718−68.

Geary Г-2−210 в 7328−82*, пинцети медицински неръждаема стомана И 21241−89.
______________
* На територията На Руската Федерация действа В 7328−2001. — Забележка на производителя на базата данни.

Апарати от органично стъкло.

Лампа с инфрачервена лабораторна автотрансформатором тип ПНО-250−2 или подобна.

Печка-нагоре с терморегулятором.

Прибори кварцевая (чаши, чаши) И 19908−90.

Чаша выпаривательные от тефлон с капацитет 100−200 см.

Апарат перегонный кварцов механизъм за дестилация на реактиви.

Хаван от органично стъкло с чукало.

Електроди от въглища особена чистота на ТАЗИ 48−20−78−75, с диаметър 6 мм, с размер на кратер 3,8х4 mm.

Контрэлектроды от въглища особена чистота на ТАЗИ 48−20−78−75, с диаметър 6 мм, с дължина 30−50 мм, единият край се ограничава до полусферу или скъсен конус с диаметър площадки 1,5−2 mm.

Киселина азотна особена чистота И 11125−84, ако е необходимо, кликнете два пъти перегнанная в кварцевом апарат, и разтвори 1:1 и 1:4.

Графит на прах особена чистота И 23463−79.

Телур с висока чистота, марка T-В4 на ТАЗИ 6−04−65−82 или «екстра» по ТУ 48−0515−028−89.

Етилов алкохол технически ректификованный в 18300−87.

Амоний хромовокислый в 3774−76.

Плочи фотографски ПФС-02, ПФС-03, размер 130х180 мм от другата 6−43−1475−88.

Забележка. Допуска се прилагането на уреди с фотоволтаични регистрацията на спектри и други спектрални уреди, други реактиви и материали, фотопластинок, гражданското показатели за точност, не уступающих регламентированным истински стандарти.


Индий И 10297−94.

Галлий в 12797−77.

Олово И 3778−77*.
______________
* На територията На Руската Федерация действа В 3778−98. — Забележка на производителя на базата данни.

Манган И 6008−90.

Мед И 859−78*.
______________
* На територията На Руската Федерация действа В 859−2001. — Забележка на производителя на базата данни.

Сребро в 6836−80*.
______________
* На територията На Руската Федерация действа В 6836−2002. — Забележка на производителя на базата данни.

Маса делът на метали не по-малко от 99,99%.

Решения на чисти метали.

Разтвор на галий: 0,5 грама метал се разтваря в 10 смразтвор на азотна киселина 1:1, разтворът се довежда до кипене за отстраняване на азотни оксиди, охлаждане количествено се трансформира в мерителна колба с капацитет от 100 см, добавете 5 смазотна киселина, довежда се до марката вода и се разбърква.

1 смразтвор съдържа 0,005 г арсенид.

Разтвор на индия: 0,5 грама метал се разтваря в 10 смразтвор на азотна киселина 1:1, разтворът се довежда до кипене, охлаждане количествено се трансформира в мерителна колба с капацитет от 100 см, довежда до марката с вода и се разбърква.

1 смразтвор съдържа 0,005 г индия.

Разтвор на олово: 0,5 грама метал се разтваря в разтвор на азотна киселина 1:4, разтворът се довежда до кипене, което се охлажда, превеждат количествено в мерителна колба с капацитет от 100 см, довежда до марката с разтвор на азотна киселина 1:1 и се разбърква.

1 смразтвор съдържа 0,005 грама олово.

Разтвор на хром: 1,4615 г хромовокислого сулфат се разтваря в 50 смвода, превеждат количествено в мерителна колба с капацитет от 100 см, довежда до марката с вода и се разбърква; разтворът се използват в ден за готвене.

1 смразтвор съдържа 0,005 g хром.

Разтвор на магнезий: 0,05 грама метал се разтваря в 10 смразтвор на азотна киселина 1:1, разтворът се довежда до кипене, което се охлажда, превеждат количествено в мерителна колба с капацитет от 100 см, довежда до марката с вода и се разбърква.

1 смразтвор съдържа 0,0005 g манган.

Разтвор на мед: 0,05 грама метал се разтваря в 10 смразтвор на азотна киселина 1:1, количествено се трансформира в мерителна колба с капацитет от 100 см, довежда до марката с вода и се разбърква.

1 смразтвор съдържа 0,0005 g мед.

Разтвор на сребро: 0,05 грама сребро се разтваря в 10 смразтвор на азотна киселина 1:3 при слабо нагряване, разтворът се охлажда, количествено се трансформира в мерителна колба с капацитет от 100 см, добавете 5 смазотна киселина, довежда се до марката вода и се разбърква.

1 смразтвор съдържа 0,0005 g сребро.

За приготвяне на разтвори може да се използва окислы, въглероден диоксид или азотнокислые сол на посочените по-горе метали квалификация чаена ад а. или те години. ч.

Поносите, Изъм. N 1, 2).

3. ПОДГОТОВКА ЗА АНАЛИЗ

3.1. Въглероден теллура. В кварцов чаша с капацитет 200 смналива 100 смразтвор на азотна киселина 1:1, се загрява на электроплитке до 40−50 °С и на малки порции (500 мг) се добавят навеску теллура с тегло 15 г. Разтваряне на частиците на елементарна теллура всяка доза трябва да бъде пълна. Реакция трябва да тече постоянно, за този разтвор леко се загрява на слаб электроплитке.

Полученият разтвор заедно с утайка се изпарява под лампа до получаване на влажни соли (останал обем киселина трябва да бъде не по-малко от 3−5 см).

Към момента заплащане добавено 150 смгореща вода, при това пада въглероден теллура. Чаша охлажда се под течаща вода и охладен разтвор на декантируют. Утайката се измива два пъти с 30 смвода, след това се изсушава под лампа до премахване на миризмата на азотна киселина. Изсушена и внимателно перемешанную въглероден теллура се съхранява в пластмасов буркан.

Образци за сравнение. За приготвянето на основния сравнение проба, съдържащ по 0,1% индия, таллия, хром, олово и 0,01% манган, сребро, мед, кварцевую чаша поставя 5,0 г графитового прах и накапывают по 1 смна определени решения. При инжектиране на разтвори се погрижи за това, хоросан, пропитывающий основа, не се кача на стената и дъното на чаша. За това, тъй като въвеждането разтвори примеси графит на прах изсушени под лампа, до изчезване на миризмата на азотна киселина.

Получената смес се разбърква добре в хаван в продължение на 60 мин. Разреждане графит подкрепа на прах основен сравнение проба пет пъти, на всеки от следващите — на пет или два пъти се приготвя серия от работни проби за сравнение, които се смесва с чиста въглероден теллура 4:1.

Образци за сравнение, смесени с въглероден теллура, съдържат количество примеси, посочени в таблица.2.

Таблица 2

Приготвени проби за сравнение се съхранява в пластмасов съд с плътно заключващи се капаци.

Поносите, Изъм. (2).

4. ПРОВЕЖДАНЕ НА АНАЛИЗ НА

Проба теллура предварително истирают преди да бъде фино разпръснати на прах в хаванче от органично стъкло.

За анализ се вземат две навески теллура с тегло 5,0 г.

В кристални чаши с капацитет 100 cmсе поставя до 30 смразтвор на азотна киселина 1:1, се нагрява до 40−50 °С и изсипете в тях навески теллура отделни порции (всяка порция около 500 мг). Всяка порция се добавя след пълно разтваряне на частиците на елементарна теллура от предишната доза. Реакция трябва да тече постоянно, за което разтворът леко се загрява на слабонагретой электроплитке.

Всеки от получените разтвори заедно с выпавшим утайка се изпарява под лампа до получаване на влажни соли, след това приливают 50 смгореща вода. При слаб выпаривании киселинността на разтвора трябва да бъде около 19 г/дмпо метиловому фиолетовому (жълто-зелен цвят). Разтвори с утайка се вари 3 мин, след което се охлажда под течаща вода в продължение на 60 мин. Охладени течности декантируют в предварително претеглени чаша от тефлон. Валежите се измива два пъти с декантацией до 10 смвода. Измивания вода присоединяют до растворам и всичко се изпарява да изсъхнат.

Чаша със суха останките на информация, определяне на маса концентрат и изчисляват коефициент на обогатяване () по формулата

,

където е е масата на тестова проба, г;

 — тегло на концентрат г.

За провеждане на контролния опит в чаша от тефлон с капацитет 100 cmсе поставя 200 мг въглероден теллура, приливают 30 смазотна киселина, се изпарява до по-малък обем, приливают 70 смвода и се изпарява да изсъхнат. Всички операции се извършват едновременно с приготвяне на концентрати. За всяка серия опити, приготавливаемых едновременно се провеждат две контролни опит.

Всеки концентрат и концентрат на контролния опит се смесва с графит подкрепа на прах 4:1. От обучени концентрати на проби и контролни опити, както и проби за сравнение са избрани на торсионных везни навески с тегло от 40 mg и се поставя ги в кратери карбонови електроди, уплътняване насыпку набивалкой от органично стъкло.

Коефициент на обогатяване () на контролния опит изчисляват по формулата

,

където е е масата на навески теллура, взета за анализ, г;

 — тегло на навески въглероден теллура, взета като основа за анализ, г.

Електроди предварително печени в дъгата ac сила И 10, в продължение на 15 в. От всеки концентрат и сравнение проба се приготвят по два електрода.

Спектрите на пробите за сравнение и проби снимани с помощта на дифракционного спектрографа на фотопластинку чрез тристепенна ослабитель с ширина на процепа спектрографа 0,025 мм Межэлектродный период от 2,5 mm.

Изпаряването на проби и възбуда спектри произвеждат в дъгата ac сила 12 А. Експозиция 40 с. На една фотопластинке снимани по два спектър от всяка проба сравнение концентрат тестова проба и на контролния опит.

Поносите, Изъм. N 1, 2).

5. ОБРАБОТКА НА РЕЗУЛТАТИТЕ

5.1. С помощта на микрофотометра измерват потъмняване на линии дефинирани елементи () и минимално почерняването на фона () около всяка от тези линии (дължини на вълната в nm):

индий Inl 303,94;

галлий Gal 294,36;

хром Cr II 283,56;

олово PbI 283,31;

манган Mnl 279,83;

мед Cul 327,40;

сребро Agl 328,07.

На микрофотометре измерване на плътността на потъмняване на линия дефинирани елемент в спектъра на градуировочных проби в трите стъпки ослабителя (виж приложение 1−2), изграждат характеристическую крива и намират по него съответната услуга) величинам , стойността и . Изчисляват стойността , намират средната стойност за две спектри на всяка проба сравнение, концентрат пробата и на контролния опит. Градуировочные графики строи в координати , и намират по него съдържанието на примеси в концентратах на проби и контролни тестове.

Масовата акция елемент () в процент изчисляват по формулата

,

къде  — маса делът на дефинираните елемент в концентрате тестова проба, %;

 — фракцията на масата дефинирани елемент в контролен опит, %;

 — коефициент на обогатяване;

 — коефициент на обогатяване на контролния опит.

За резултата от анализа вземат средно аритметично на резултатите от две паралелни определения по две спектрограммам всеки, получени в една фотопластинке.

Поносите, Изъм. N 1, 2).

5.2. Несъответствие на резултатите от две паралелни определяния () и резултатите от две анализи () при надеждната вероятност 0,95 не трябва да надвишава стойностите, посочени в таблица.3.

Таблица 3

Забранени разлики за междинни масови акции примеси се изчислява по метода на линейна интерполация или планина за индия, мед, хром и олово:

; в диапазона на масови акции от 5·от 10до 1·10%;

;  — в интервала от масивна част от 1·от 10до 1·10%;

за манган:

;  — в интервала от масивна част от 1·от 10до 1·10%;

за сребро:

;  — в интервала от масивна част от 1·от 10до 1·10%,

;  — в обхвата на масови акции от 3·от 10до 1·10%,

;  — в интервала от масивна част от 1·от 10до 1·10%;

за таллия:

;  — в обхвата на масови акции от 3·от 10до 1·10%,

;  — в интервала от масивна част от 1·от 10до 1·10%,

къде е средното аритметично на резултатите от паралелни определения;

 — средно аритметично на две анализ на резултатите.

Поносите, Изъм. (2).

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 (референтен). МРЕЖА ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКОЙ КРИВА ФОТОГРАФСКИ ПЛАКИ ПО СПЕКТРАМ ПРОБИ СРАВНЕНИЕ, ОТКЪСНАТА ЧРЕЗ ТРИСТЕПЕННА ОСЛАБИТЕЛЬ

ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Референтен

На фотометре измерват почерняването на линия дефинирани елемент в спектъра на проби за сравнение във всички три стъпки ослабителя. Отпускане условно тези стъпала от 100, 50 и 10%. Изчисли разликата почернений линии на 100 и 50%-ной стъпки . За тези спектри, в които две стъпала отслабване са в областта на нормални почернений, тази разлика е постоянна величина, равна на , където  — коефициент на контраста фотографски плаки,  — разликата пропускаемости стъпала ослабителя (по паспорт).

Ос се нанася върху милиметрова хартия, отлагане на ос вид потъмняване в мащаб 1 мм =0,01 единици, като се започне от =0.

Изчисляват средно от пет-шест стойности на разликата почернений между 100 и 50%-то трамплин за областта на нормални почернений .

Точка 1 намирането на произволно избрана абсциссой и ординатой, равна почернению началото на линейния участък характеристической крива (около 0,50 за плочи тип ES). От точка 1, броят на дясно брой милиметра, равен на разликата пропускаемости 100 и 50% неправителствени стъпала ослабителя — (по паспорт ослабителя), умножена по 100, и поставят точка 2.

От получената точка 2 снасят нагоре брой милиметра, равно на средната стойност на разликата почернений , умножено по 100, и поставят точка 3.

Получената точка 3 се свързват с права линия с точка 1 и продължават до пряка =1,80. Тази пряка съответства на областта на нормална почернений характеристической крива.

В тези случаи, когато почерняването линии на 100%-ной-ниското стъпало е твърде голяма, вместо разликата между 100 и 50%-ной трамплин мрежа се извършва на разликата между 50 и 10%-ной трамплин.

За да се построи областта на недодержек използват спектрите, в които една от стъпала се намира в нормална зона, а вторият — в областта на недодержек.

Намират за един спектър на прямолинейном участък характеристической крива точка, ордината, която се равнява на почернению линия в 100%-ной (или 50%-ной) — ниското стъпало. От тази гледна точка, броят на ляво брой милиметра, равен на разликата пропускаемости стъпала ослабителя, умножена по 100, и за тази абсциссы намират точка с ординатой, равна почернению същата линия, в по-слаба-ниското стъпало.

Така правят с всички измеренными почернениями. Получените точки се свързват с плавна крива с началото на линейния участък.

На оста на абсцисата се нанасят стойностите в мащаб 1 мм =0,01 единици, като се започне от произволно избран началото на координатите.

Поносите, Изъм. (2).

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 (референтен). ПОЯСНЕНИЕ КЪМ ИЗЧИСЛЯВАНЕ НА АНАЛИЗ НА РЕЗУЛТАТИТЕ С ПОМОЩТА НА ТАБЛИЦИ ЗА ОТЧИТАНЕ НА ФОНА

ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Референтен

По характеристической крива фотографски плаки намират за измерените почернений линии, заедно с фон, и фон на съответните им стойности на и .

Извади от големината на съответната сума намират . В таблицата за всяка величина , поставени в първата колона, намират подходящо за нея във втората колона значение .

Количества , съответстващи бъде спечелена според преизчисления стойности

Прекратяване