В 25278.5-82
В 25278.5−82 Сплави и лигатура на редки метали. Метод за определяне на кобалт (с Промяната N 1)
В 25278.5−82
Група В59
ДЪРЖАВЕН СТАНДАРТ СЪЮЗА НА ССР
СПЛАВИ И ЛИГАТУРА НА РЕДКИ МЕТАЛИ
Метод за определяне на кобалт
Alloys and foundry alloys of rare metals. Method for determination of cobalt
ОКСТУ 1709
Срокът на действие с 01.07.83
до 01.07.93*
_______________________________
* Ограничаване на срока на действие на премахнато
протокол на Съвета на Магистралата
по стандартизация, метрология и сертификация
(ИУС, N 2, 1993 година). — Забележка на производителя на базата данни.
ИНФОРМАЦИОННИ ДАННИ
1. РАЗРАБОТЕНА И ВЪВЕДЕНА от Министерството на цветната металургия на СССР
ИЗПЪЛНИТЕЛИ
Ю А. Шаран,
2. ОДОБРЕНИ И ВЪВЕДЕНИ В ДЕЙСТВИЕ на Постановление на Държавния комитет на СССР по стандартите
3. Срокът за проверка от 1993 г.
Периодичността на проверка — 5 години
4. ВЪВЕДЕН Е ЗА ПЪРВИ ПЪТ
5. РЕФЕРЕНТНИТЕ РЕГУЛАТОРНИ И ТЕХНИЧЕСКИ ДОКУМЕНТИ
Наименование NTD, в който дадена връзка |
Номер на точка, точка |
В 3118−77 |
Разд.2 |
В 3760−79 |
Разд.2 |
В 4233−77 |
Разд.2 |
В 4461−77 |
Разд.2 |
В 4463−76 |
Разд.2 |
В 10398−76 |
Разд.2 |
В 10652−73 |
Разд.2 |
В 25278.8−82 |
Разд.3 |
В 26473.0−85 |
1.1 |
6. Срокът на валидност продължен
7. ПРЕИЗДАВАНЕ (ноември 1988 г.) с Изменението на N 1, одобрен през октомври 1987 г. (ИУС 1−88).
Този стандарт определя комплексонометрический метод за определяне на кобалт (от 60 до 65%) в двукомпонентни сплави на самарий-кобалт.
Методът се основава на живо комплексонометрическом титровании на кобалт в амонячна среда при рН 8−9 с индикатор мурексидом.
Самарий камуфлаж фторидом.
1. ОБЩИ ИЗИСКВАНИЯ
1.1. Общи изисквания към методите за анализ и изискванията за безопасност — И 26473.0−85.
Поносите, Изъм. N 1).
2. АПАРАТУРА, РЕАКТИВИ И РАЗТВОРИ
Плочки електрически.
Везни аналитични.
Везни технически.
Бюретка с капацитет от 10 см.
Пипета, без да се дели на 5 см.
Конична колба с капацитет от 250 см.
Киселина азотна И 4461−77, разредена 1:1.
Блокирането на УПРАВИТЕЛНИЯ 3118−77, разредена 1:1.
Амоняк вода И 3760−79, разреден 1:1.
Натрий флуорът в 4463−76, разтвор на 40 г/дм.
Сол динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной киселина, 2-водна (трилон Б) в 10652−73, разтвор 0,025 мол/дм; се приготвя, както следва: 9,3 г трилона Б се разтваря във вода при нагряване (ако хоросан кални, му се филтрира), се трансформира в мерителна колба с капацитет 1 дм, се охлажда и се долива до марката с вода.
Този молярности разтвор трилона Б, монтирани по разтвор на сол на цинк (ГОСТ 10398−76).
Мурексид.
Натрий натриев хлорид в 4233−77.
Сместа индикатор: 0,1 g мурексида се разбърква добре в хаван с 10 g натриев хлорид.
Поносите, Изъм. N 1).
3. ПРОВЕЖДАНЕ НА АНАЛИЗ НА
Навеску тестова проба с тегло 0,5 g 1 g* поставени в гражданските колба с капацитет от 250 см, приливают 10−15 смсолна киселина и 10−15 смазотна киселина, измийте стените на колбата 10−15 смвода и се загрява до пълно разтваряне на пробата. Разтворът се охлажда, се трансформира в мерителна колба с капацитет от 250 см, се довежда до марката с вода и се разбърква (разтвор може да се използва за определяне на самария И 25278.8−82).
_________________
* Текст отговаря на оригинала. — Забележка на производителя на базата данни.
В гражданските колба с капацитет 250 смизбрани 10 смполучения разтвор се разреждат до 100 смвода, добавят се 10 смразтвор на флуор, натрий, разбърква се добре. Добавя се 0,1−0,2 г рн на сместа, приливают няколко капки разтвор на амоняк до поява на жълто оцветяване на разтвора и се титрува със разтвор на кобалт трилона Б до кръстовището цвят от жълт в малиновую. Ако при добавяне на амоняк оцветяване на разтвора отново става жълт, а след това титрование продължават, докато след добавяне на амоняк пурпурно оцветяване на разтвора не се променя.
Поносите, Изъм. N 1).
4. ОБРАБОТКА НА РЕЗУЛТАТИТЕ
4.1. Масовата акция на кобалт () в процент изчисляват по формулата
,
където и обема на трилона Б, изразходван за титрование, см;
0,001473 — концентрацията на разтвора трилона Б в кобальту, г/см;
— този молярности разтвор трилона Б;
— резервоарът е триизмерна сфера, см;
— обемът на аликвотной част на разтвор, взети за титруване, см;
— тегло на навески тестова проба, г.
4.2. Несъответствие между резултатите от две паралелни определения и резултатите от две анализи не трябва да надвишава 0,8%.
4.1, 4.2. Поносите, Изъм. N 1).